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21-三体综合征
胎儿染色体数目异常性疾病最常见的三体综合征是
临床常见的常染色体疾病除外
人类唯一能生存的单体综合征为
具有下列面容小脸小下颌低位耳枕骨后突
女孩8岁能做10以内加减法面容无特殊染色体核型为46XY/47XY+21
男孩10岁面容无特殊只能做10以内加减法染色体核型为46XY/47XY+21
具有下列面容头小唇腭裂小眼球眼距窄
具有下列面容头小前额突出小下颌小眼尖嘴招风耳
小儿染色体病中最常见的为
患儿男10岁面容无特殊只能做10以内加减法染色体核型为46XY/47XY+21最可能诊断为
新生儿发病率最低的染色体疾病是
女孩2岁愚笨面容智能低下母亲35岁智力正常患儿染色体核型为46XX-14+t14q21q
常见的染色体病有
小儿染色体病中最常见的为
小儿染色体病中最常见的为
具有下列面容眼距宽眼外侧上斜鼻梁平舌常伸出口外
具有下列面容前额突出斜眼宽鼻梁小下颌耳发育不良
具有下列面容眼距宽眼外侧上斜鼻梁平舌常伸出口外
具有下列面容前额突出斜眼宽鼻粱小下颌耳发育不良
FGR的遗传因素哪项除外
患儿女2岁愚笨面容智能低下母亲35岁智力正常患儿染色体核型为46XX-14+t14q21q最可能诊断
小儿染色体疾病中最常见的是下列哪一种
单脐动脉时最易出现哪种染色体异常
人类唯一能生存的单体综合征是
人类唯一能生存的单体综合征是
儿科染色体病中最常见的是
儿科染色体病中最常见的是
儿科染色体病中最常见的是
儿科染色体病中最常见的是
男孩4岁精神运动发育落后只会说简单话两眼内眦距离宽鼻梁低平外眦上翘经常伸舌通贯手其最可能的诊断是
儿科染色体病中最常见的是
儿科染色体病中最常见的是
儿科染色体病中最常见的是
儿科染色体病中最常见的是
下列常见的染色体异常疾病哪一种为先天愚型表现
唐氏Down综合征又称
性染色质检查可以辅助诊断
人类唯一能生存的单体综合征是
男孩4岁精神运动发育落后只会说简单话两眼内眦距离宽鼻梁低平外眦上翘经常伸舌通贯手其最可能的诊断是
男孩4岁精神运动发育落后只会说简单话两眼内眦距离宽鼻梁低平外眦上翘经常伸舌通贯手其最可能的诊断是
男孩4岁精神运动发育落后只会所简单话两眼内眦距离宽鼻梁低平外眦上翘经常伸舌通贯手其最可能的诊断是
下列哪项不是常染色体异常所致的疾病
男孩6个月头小畸形小眼睛大扁平三角鼻兔唇前额向后倾斜双颞窄手指左6个右34并指指趾甲面过凸拇指常屈向
21三体综合征
21三体综合征属于
21-三体综合征
男孩6个月头小畸形小眼睛大扁平三角鼻兔唇前额向后倾斜双颞窄手指左6个右34并指指趾甲面过凸拇指常屈向
下面哪些疾病属于常染色体病
下面哪些疾病属于常染色体病
下面哪些疾病属于常染色体病
下面哪些疾病属于常染色体病
21-三体综合征患儿的主要体征为
女孩8个月哭声如猫叫因发现胸骨左缘3~4肋间收缩期Ⅲ级杂音肺动脉瓣区第2音亢进来院检查超声心动图示室
女孩8个月哭声如猫叫因发现胸骨左缘3~4肋间收缩期Ⅲ级杂音肺动脉瓣区第2音亢进来院检查超声心动图示室
男孩1岁精神运动发育落后小口小眼睛下颌短小低耳位兔唇裂腭四肢张力高手指屈曲呈紧握状第3指与第2指相叠
什么是21-三体综合征
常见的染色体病不包括
常见的染色体病不包括
临床上最常见的染色体病是
临床上最常见的染色体病是
临床上最常见的染色体病是
临床上最常见的染色体病是
一患儿生后即有特殊外貌眼距宽鼻梁平舌常伸出口外通贯掌合并先天性心脏病最可能的诊断为
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