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21-三体综合症
性染色体病是
男1岁智力低下身高较同龄小表情呆滞眼距宽通贯掌可能的诊断
男1岁智力低下身高较同龄小表情呆滞眼距宽通贯掌可能的诊断
下列疾病中可以用显微镜进行检测的有①镰刀型细胞贫血症②21三体综合症③猫叫综合症④色盲症
下列变异属于染色体结构的变异的是
下列变异形成的遗传病中能用显微镜观察到的是
下列用显微镜难以检测出的遗传病是
人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生下列遗传病中由染色体数目改变引起的是
人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生.下列遗传病中属于染色体数目改变而引起的是
下列疾病中属于遗传病的是
人21号染色体上的短串联重复序列STR一段核昔酸序列可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断
由染色体结构改变引起的遗传病是
21三体综合症是
下列关于唐氏儿的说法正确的是
07广东卷人21号染色体上的短串联重复序列STR一段核昔酸序列可作为遗传标记对21三体综合症作出快速
下列属于单基因遗传的是
下列遗传病中由染色体变异引起的是
在人类遗传病中属于染色体变异遗传病的是
人类唯一能生存的单体综合征是
下列遗传病中哪项是染色体病
人21号染色体上的短串联重复序列STR一段核苷酸序列可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断
人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生.下列遗传病中属于染色体数目改变而引起的是
向心化现象出现于那种疾病
常染色体病是
21-三体综合症的的核型可为
21-三体综合症的的核型可为
21-三体综合症的的核型可为
下列有关人类遗传病的说法正确的是
对21-三体综合症最有确诊价值的是
21三体综合症患儿染色体核型标准型为
下列不属于遗传病的是
下列六种遗传病中属于性染色体病的是①苯丙酮尿症②21三体综合征③性腺发育不良④青少年型糖尿病⑤抗维生
下列属于基因通过控制酶的合成而控制代谢过程进而控制生物性状的实例是
唐氏综合症是由第对染色体的变异引起的
顶叶受损的典型综合症是
21三体综合症属于
16.某些遗传病常常可以通过一定的手段进行检测下列不能通过显微镜检查做出诊断的遗传病是
通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是
先天卵巢发育不全综合症又叫
闭经不育多毛及肥胖
07徐州市三检21三体综合症并指苯丙酮尿症等人类遗传病依次属于①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的
人工流产术后闭经
高血压的定义
产后大出血闭经
两个21三体的个体结婚在他们的子代中患先天愚型Down氏综合症的个体的比例是多少有正常的个体吗若有其
苯丙酮酸尿症又叫
21三体综合症并指苯丙酮尿症依次属于①单基因遗传病中的显性遗传病②单基因遗传病中的隐性遗传病③常染色
人类有很多染色体变异可引起疾病下列患者属于基因缺失造成的是
先天愚型的智力迟滞又叫
男15天皮肤毛发色素减少有癫痫样发作尿有鼠尿气味
完全与恶性肿瘤无关的是
下列不能通过抽取羊水获得胎儿细胞再经胎儿细胞培养显微镜检诊断的先天性疾病是
人类遗传病有多种诊断方法通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是
急性脑病综合征又称
该患儿最可能的诊断为
男2岁70cm智力低下鼻梁低舌体厚大腹胀便秘有脐疝该患儿最可能的诊断为
氯霉素可引起
男2岁70cm智力低下鼻梁低舌体厚大腹胀便秘有脐疝该患儿最可能的诊断为
以下哪一种遗传病能够通过检验胎儿或新生儿体细胞发现
下列综合症中何种常具有昼轻夜重的规律
最容易发生消化性溃疡的是
每个家庭都不希望降生个有缺陷的后代因此有必要采取优生措施下列选项正确的是
男1岁智能落后表情呆滞鼻梁低舌宽大并长伸出口外皮肤苍黄粗糙四肢粗短腱反射减弱
急性肺栓塞病症常见的病症是
急性肺栓塞病症常见的病症是
艾滋病的全称是
下列情况不属于染色体变异的是
急性脑病综合征又称
用显微镜检查胎儿细胞可以确定是否患21三体综合症这种检查需使用的试剂是
用显微镜检查胎儿细胞可以确定是否患21三体综合症这种检查需使用的试剂是
由于染色体发生结构畸变所引起的疾病是
由于染色体发生结构畸变所引起的疾病是
由于染色体发生结构畸变所引起的疾病是
由于染色体发生结构畸变所引起的疾病是
由于染色体发生结构畸变所引起的疾病是
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由于染色体发生结构畸变所引起的疾病是
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由于染色体发生结构畸变所引起的疾病是
由于染色体发生结构畸变所引起的疾病是
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