21－三体综合症

• 对21－三体综合症最有确诊价值的是
• 21-三体综合症的的核型可为
• 21-三体综合症的的核型可为
• 21-三体综合症的的核型可为
• 性染色体病是
• 男15天皮肤毛发色素减少有癫痫样发作尿有鼠尿气味
• 男1岁智能落后表情呆滞鼻梁低舌宽大并长伸出口外皮肤苍黄粗糙四肢粗短腱反射减弱
• 下面关于Down’s21-三体综合症产前诊断的相关检测项目中不包括
• 21-三体综合症的的产前诊断可选下列方法
• 女2岁智能落后表情呆滞眼距宽眼裂小鼻梁低口半张舌伸出口外皮肤细嫩肌张力低下右侧贯通手
• 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为
• 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为
• 21-三体综合症的临床表现为
• 以下哪些是21-三体综合症的临床表现
• 男1岁智力低下身高较同龄小表情呆滞眼距宽通贯掌可能的诊断
• 男1岁智力低下身高较同龄小表情呆滞眼距宽通贯掌可能的诊断
• 下列疾病中可以用显微镜进行检测的有①镰刀型细胞贫血症②21三体综合症③猫叫综合症④色盲症
• 下列变异属于染色体结构的变异的是
• 下列变异形成的遗传病中能用显微镜观察到的是
• 21-三体综合症的临床表现为
• 下列用显微镜难以检测出的遗传病是
• 21-三体综合症
• 人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生下列遗传病中由染色体数目改变引起的是
• 21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见这种易位型患儿约半数为遗传性
• 人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生.下列遗传病中属于染色体数目改变而引起的是
• 21-三体综合征
• 我国颁布的母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
• 我国颁布的母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
• 我国颁布的母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
• 我国颁布的母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
• 我国颁布的母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
• 我国颁布的母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
• 我国颁布的母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
• 什么是21-三体综合征
• 我国颁布的母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
• 我国颁布的母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
• 我国颁布的母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
• 我国颁布的母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
• 我国颁布的母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
• 我国颁布的母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
• 我国颁布的母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
• 21-二三体综合症的临床表现为
• 下列疾病中属于遗传病的是
• 21-三体综合征是畸变引起的
• 人21号染色体上的短串联重复序列STR一段核昔酸序列可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断
• 简述21-三体综合征的健康教育要点
• 21-三体综合征特殊面容有哪些
• 由染色体结构改变引起的遗传病是
• 21-三体综合征患儿的主要体征为
• 21三体综合症是
• 试述21-三体综合征的主要临床表现
• 下列关于唐氏儿的说法正确的是
• 07广东卷人21号染色体上的短串联重复序列STR一段核昔酸序列可作为遗传标记对21三体综合症作出快速
• 我国颁布的母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
• 我国颁布的母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
• 下列属于单基因遗传的是
• 下列遗传病中由染色体变异引起的是
• 在人类遗传病中属于染色体变异遗传病的是
• 人类唯一能生存的单体综合征是
• 男1岁智能落后表情呆滞鼻梁低
• 男1岁智能落后表情呆滞鼻梁低
• 男1岁智能落后表情呆滞鼻梁低
• 男1岁智能落后表情呆滞鼻梁低