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补充申请
药品注册管理办法规定药品注册的申请包括
药品注册申请包括了
报检人需要补充证书内容时应办理申请手续填写并出具书面证明材料说明要求补充的理由
是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
药品注册申请包括了
已上市药品改变剂型的申请属于
境内申请人对已有国家标准药品的申请属于
是指新药申请仿制药申请或进口药申请经批准后改变增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请
药品试行标准转正属于
报检人需要补充证书内容时应办理申请手续填写补充申请单并出具书面证明材料说明要求补充的理由
报检人申请更改补充或重发证书以及撤销报检时应填写办理相关手续
法律援助机构认为申请人提交的材料不齐全的可以要求申请人作出必要的补充或者说明申请人未按要求作出补充或
法律援助机构认为申请人提交的证件证明材料不齐全的可以要求申请人作出必要的补充或者说明申请人未按要求作
法律援助机构收到法律援助申请后应当进行审查认为申请人提交的证 件证明材料不齐全的可以要求申请人作出必
报检人需要补充证书内容时应办理申请手续填写更改申请单并出具书面证明材料说明要求补充的理由经检验检疫机
在检验检疫机构签发检验检疫证单后报检人要求补充内容的应办理申请手续填写并出具书面证明材料
在检验检疫机构签发检验检疫证单后报检人要求补充内容的应办理申请手续填定并出具书面证明材料
报检人需要补充证书内容时应办理申请手续填写更改申请单并出具书面证明材料说明要求补充材料
需要填写药品补充申请表报送有关资料并附转让合同的是
有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是
有关药品说明书和标签修改的补充申请描述正确的是
补充申请
补充申请
报检人需要补充证件内容时应办理申请手续填写并出具书面证明材料说明要补充的理由
报检人需要补充证件内容时应办理申请手续填写并出具书面证明材料说明要补充的理由
报检人需要补充证件内容时应办理申请手续填写并出具书面证明材料说明要补充的理由
药品注册申请包括
报检人需要补充证件内容时应办理申请手续填写并出具书面证明材料说明要补充的理由
报检人需要补充证件内容时应办理申请手续填写并出具书面证明材料说明要补充的理由
药品补充申请
药品补充申请
药品注册申请包括
药品注册申请包括
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
药品注册补充申请
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
已上市药品改变剂型其申请程序按
生产已有国家药品标准的注册申请属于
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于
生物制品进行药品注册申请时应按照
生物制品进行药品注册申请时应按照
生产已有国家药品标准的注册申请属于
药品注册申请包括
新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
生产已有国家药品标准的注册申请属于
参加了补充医保不知身患高血压能否申请特定门诊如何申请怎么操作
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