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不良反应报告
根据药品不良反应报告和监测管理办法有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员说法错误的是
药品不良反应监测中心的人员的要求是
以下关于药品不良反应监测中心人员的要求说法正确的是
根据药品不良反应报告和监测管理办法与药品生产经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是
是指药品说明书中未载明的不良反应
标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度由国家药品监督管理局卫生部1999年发布的法规是
是指药品不良反应的发现报告评价和控制的过程
根据药品不良反应报告和监测管理力法首次进口不满5年的药品其不良反应报告的范围是
是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应
下列说法错误的是
下列说法错误的是
是加强药品监督管理指导合理用药的依据
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
不作为医疗事故医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
药品不良反应报告和监测管理办法规定药品不良反应报告范围为
省级药品不良反应监测机构的主要职责是
下列说法不正确的是
省级药品不良反应监测机构的主要职责是
省级药品不良反应监测机构的主要职责是
省级药品不良反应监测机构的主要职责是
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作其履行的主要职责中不包括
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作其履行的主要职责中不包括
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作其履行的主要职责中不包括
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作其履行的主要职责中不包括
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作其履行的主要职责中不包括
根据药品不良反应报告和监测管理办法省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期
根据药品不良反应报告和监测管理办法省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期
依照药品不良反应报告和监测管理办法药品发生群体不良反应的报告时限是
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨不包括
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨不包括
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨不包括
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨不包括
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨不包括
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度不属于药品不良反应报告法定主体的是
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度不属于药品不良反应报告法定主体的是
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是
依照药品不良反应报告和监测管理办法国家对不良反应药品实行
新药监测期内的国产药品应报告其引起的
新药监测期内的国产药品应报告其引起的
根据药品不良反应报告和监测管理办法对新药监测期内的药品应报告的不良反应是
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
国家实行药品不良反应报告制度
国家实行药品不良反应报告制度
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
根据药品不良反应报告和监测管理办法新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
根据药品不良反应报告和监测管理办法对新药监测期已满的国产药品应报告
上市5年以内的药品不良反应报告范围是
属于我国药品不良反应的报告范围是
国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作不属于其主要职责的是
国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作不属于其主要职责的是
国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作不属于其主要职责的是
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