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常染色体不完全显遗传
G6PD缺乏症的遗传方式为
大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是
戈谢病为
血友病为
戈谢病属何种遗传性疾病
白癜风的可能遗传方式是
尼曼-匹克病为
Ⅰ型血管性血友病为
I型血管性血友病为
其遗传方式
糖原累积病的遗传形式是
苯丙酮尿病的遗传形式是
苯丙酮尿症的遗传形式为
苯丙酮尿症的遗传方式是
苯丙酮尿症的遗传方式是
苯丙酮尿症PKU的遗传方式是
苯丙酮尿症的遗传形式为
苯丙酮尿症的遗传方式是
苯丙酮尿症的遗传形式为
苯丙酮尿症的遗传形式为
苯丙酮尿症PKU的遗传方式是
苯丙酮尿症的遗传形式为
苯丙酮尿病的遗传形式是
苯丙酮尿症的遗传形式为
苯丙酮尿症的遗传方式是
苯丙酮尿病的遗传形式是
糖原累积病的遗传形式是
糖原累积病的遗传形式是
苯丙酮尿症的遗传形式为
苯丙酮尿症的遗传形式为??
患儿男3岁因外伤后出血不止3月入院无头痛呕吐咳嗽大小便颜色正常父母体健患儿的舅舅和表兄有出血性疾病诊
该患儿血友病的最有可能的遗传方式是
患儿男3岁因外伤后出血不止3月入院无头痛呕吐咳嗽大小便颜色正常父母体健患儿的舅舅和表兄有出血性疾病诊
患儿男3岁因外伤后出血不止3月入院无头痛呕吐咳嗽大小便颜色正常父母体健患儿的舅舅和表兄有出血性疾病诊
患儿男3岁因外伤后出血不止3月入院无头痛呕吐咳嗽大小便颜色正常父母体健患儿的舅舅和表兄有出血性疾病诊
患儿男3岁因外伤后出血不止3个月入院无头痛呕吐咳嗽大小便颜色正常父母体健患儿的舅舅和表兄有出血性疾病
假设信息若该病例为典型患儿其遗传方式是
假设信息若该病例为典型患儿其遗传方式是
假设信息若该病例为典型患儿其遗传方式是
苯丙酮尿症的遗传方式为
男性18岁自幼贫血脾脏肿大达盆腔血清总胆红素82μmol/L直接胆红素6.5μmol/LHb78g/
男性18岁自幼贫血脾脏肿大达盆腔血清总胆红素82μmol/L直接胆红素6.5μmol/LHb78g/
该病的遗传方式为
血友病甲为性连锁隐性遗传男性发病女性传递而乙和丙则都是常染色体不完全隐性遗传
患者男性16岁皮肤瘀斑牙龈出血反复发生8年出血时间延长凝血时间正常血小板150×109/L血小板黏附
典型的血管性血友病属于的遗传方式是
典型的血管性血友病属于的遗传方式是
典型的血管性血友病属于的遗传方式是
患者男性16岁皮肤瘀斑牙龈出血反复发生8年出血时间延长凝血时间正常血小板150×109/L血小板黏附
[患者男性16岁皮肤淤斑牙龈出血反复发生8年出血时间延长凝血时间正常血小板150X10^9/L血小板
遗传性铁粒幼细胞性贫血为
遗传性铁粒幼细胞性贫血为
遗传性铁粒幼细胞性贫血为
遗传性铁粒幼细胞性贫血为
一对等位基因在杂合状态下两种基因的作用都完全表现出来称为
不属于遗传性铁粒幼细胞性贫血为
不属于遗传性铁粒幼细胞性贫血为
符合遗传性铁粒幼细胞贫血的是
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