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超氧化物岐化酶
下列不属于抗氧化剂的药物是
砷有亲硫的特性所以受其干扰的酶主要是
As致脂质过氧化常用的氧化代谢产物指标是
砷有亲硫的特性所以受其干扰的酶主要是
人参延缓衰老的作用是
人参延缓衰老的作用为
构成抗毒素RN
超氧化物岐化梅是性抗氧化剂抗坏血酸是性抗氧化剂
超氧化物歧化酶
超氧化物歧化酶SOD
超氧化物歧化酶superoxidedismutase
SOD酶能消除超氧化物自由基的毒害
硒参与哪种酶的构成
凡是厌氧菌其细胞中都缺乏
超氧化物歧化酶是一种脂酶在生物界中分布极广
下列含锌的金属酶是
下列属于含硒酶的是
下列属于含锌的金属酶是
凡是厌氧菌其细胞中都缺乏
超氧化物歧化酶又称.
人体内硒主要参与构成的酶是
人体内硒主要参与构成的酶是
应激时为机体提供能量的是
机体内能量生成的主要方式是
触酶是
触酶是
以下不属于含铁酶的是
应激时为机体提供能量的是
机体内能量生成的主要方式是
应激时为机体提供能量的是
免疫酶标法的显示系统可选用的酶有
免疫酶标法的显示系统可选用的酶有
触酶是
触酶是
构成超氧化物歧化酶赖氨酰氧化酶等的是
免疫酶标法的显示系统可选用的酶有
免疫酶标法的显示系统可选用的酶有
机体内生物转化的重要场所是
植物因子具有抑制活性的作用
机体内生物转化的重要场所是
机体内生物转化的重要场所是
黄曲霉毒素在肝脏代谢为环氧化物终致癌物如实验动物以多氯联苯预处理则黄曲霉毒素对肝致癌性明显增强原因是
植物因子具有抑制活性的作用
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原因是
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予实验动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予实验动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予实验动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原
机体内生物转化的重要场所是
机体内生物转化的重要场所是
硒是机体内——的活性中心主要发挥氧化作用从而保护生物膜免受过氧化物的氧化损伤
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如果事先给予实验动物SKF一525A则溴化苯的肝毒性明显降低
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予实验动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予实验动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予实验动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原因是
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予实验动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原因是
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予实验动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予实验动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予实验动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予实验动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原因是
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予实验动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原
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