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仿制药
以下关于仿制药的说法不正确的是
有关仿制药一致性评价的说法不正确的有
根据国务院办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见关于仿制药供应保障及使用配套支持政策的说法
根据关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法错误的是
中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报
生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报
关于对已上市的仿制药开展一致性评价的规定下列说法错误的是
仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于
仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于
仿制药注册申请批准后增加后者取消原批准事项的注册申请属于
仿制药品有什么要求
CFDA公布的普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则征求意见稿中对参比制剂的描述是
关于仿制药注册和一致性评价要求的说法正确的是
有关仿制药一致性评价的说法正确的有
新药申请仿制药申请或者进口药品申请经批准后改变增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请
仿制药应当与被仿制药具有同样的
是指新药申请仿制药申请或进口药申请经批准后改变增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请
仿制药应当与被仿制药有同样的
未经过GMP认证能仿制药品吗
新药申请仿制药申请或者进口药品申请经批准后改变增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请是
新药仿制药和进口药的申报与审批有何异同
下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是
按WHO药品价格调查方法对于所选药品都要调查两类价格
仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品
国家药品审评中心主要负责对新药进口药品及仿制药品的技术审评
国家鼓励研究和创制什么
国家鼓励研究和创制哪类药
仿制我国已正式生产并收载于国家药品标准的药品
必须印有国家指定的专有标识的是
仿制国家已批准正式生产并收载于国家药品标准的品种
CFDA公布的里对仿制药一致性评价工作首次有了详细的工作目标及时间表
以非药品冒充药品的属于
又称为注册药品的是
又称为注册药品的是
以非药品冒充药品的属于
又称为注册药品的是
仿制国家已批准正式生产并收载于国家药品标准的品种
精神药品是国家实行
精神药品是国家实行
精神药品是国家实行
精神药品是国家实行
精神药品是国家实行
精神药品是国家实行
精神药品是国家实行
超过有效期的药品是
精神药品是国家实行
精神药品是国家实行
精神药品是国家实行
精神药品是国家实行
精神药品是国家实行
精神药品是国家实行
超过有效期的药品是
超过有效期的药品是
精神药品是国家实行
超过有效期的药品是
精神药品是国家实行
超过有效期的药品是
精神药品是国家实行
精神药品是国家实行
超过有效期的药品是
精神药品是国家实行
超过有效期的药品是
超过有效期的药品是
精神药品是国家实行
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