仿制药申请

• 新药申请仿制药申请或者进口药品申请经批准后改变增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请
• 新药申请仿制药申请或者进口药品申请经批准后改变增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请是
• 是指新药申请仿制药申请或进口药申请经批准后改变增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请
• 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于
• 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于
• 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是
• 仿制药注册申请批准后增加后者取消原批准事项的注册申请属于
• 药品注册申请包括
• 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
• 已上市药品改变剂型其申请程序按
• 药品注册申请包括
• 生产已有国家药品标准的注册申请属于
• 对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于
• 生物制品进行药品注册申请时应按照
• 防制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于
• 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
• 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于
• 未曾在中国境内上市销药品的注册申请属于
• 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
• 药品注册申请不包括
• 申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
• 申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
• 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
• 未在中国境内外上市销售的药品的注册申请属于
• 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
• 药品注册申请不包括
• 药品注册申请不包括
• 申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
• 申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
• 药品注册申请不包括
• 生产已有国家药品标准的注册申请属于
• 新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于
• 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
• 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
• 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
• 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
• 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
• 生产已有国家药品标准的注册申请属于
• 药品注册管理办法规定药品注册的申请包括
• 药品注册管理办法规定药品注册的申请包括
• 药品注册管理办法规定药品注册的申请包括
• 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
• 生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于
• 生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于
• 生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于
• 根据药品注册管理办法的规定对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
• 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于
• 生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于
• 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于
• 生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于
• 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于
• 根据药品注册管理办法的规定对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
• 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指
• 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指
• 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指
• 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于
• 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于
• 根据药品注册管理办法的规定对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
• 根据药品注册管理办法的规定对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
• 生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于
• 属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是
• 已上市药品改变剂型改变给药途径增加新适应症的药品的注册申请