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腓骨肌萎缩症
腓骨肌萎缩症可分为
试述腓骨肌萎缩症的临床特点
有助于腓骨肌萎缩症诊断的辅助检查有哪些
腓骨肌萎缩症的分型病理和临床特点是什么
CTMl型腓骨肌萎缩症病理主要改变为轴突变性
腓骨肌萎缩症1A型CMTIA型的主要临床表现是什么?
腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病或遗传性运动感觉性神经病
关于腓骨肌萎缩症哪一项错误
CTM2型腓骨肌萎缩症病理主要改变为神经纤维对称性节段性脱髓鞘
关于腓骨肌萎缩症哪一项错误
腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要的类型是
腓骨肌萎缩症
关于腓骨肌萎缩症下列哪一项错误.
腓骨肌萎缩症CMT与远端性肌营养不良症都表现为四肢远端肌无力肌萎缩逐渐向上发展其鉴别需依据下列哪项检
腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要的类型是
腓骨肌萎缩症最常见的类型为
下列哪种疾病是老年期起病
腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要类型是
腓骨肌萎缩症的发病年龄为
跨阈步态见于
跨阈步态见于
Bourneville病又称
腓骨肌萎缩症
CharcotMarie-Tooth病又称
CharcotMarie-Tooth病又称
腓骨肌萎缩症
腓骨肌萎缩症多在儿童晚期或青春期发病对称性周围神经进行性变性导致肌萎缩查体可见
腓骨肌萎缩症的感觉障碍特点是
腓骨肌萎缩症的感觉障碍特点是
腓骨肌萎缩症的感觉障碍特点是
腓骨肌萎缩症多在儿童晚期或青春期发病对称性周围神经进行性变性导致肌萎缩查体可见
腓骨肌萎缩症的感觉障碍特点是
腓骨肌萎缩症Ⅰ型的主要病理改变是
CharcotMarie-Tooth病又称
Strumpell-Lorrain病又称
Strumpell-Lorrain病又称
Charcot-Marie-Tooth病又称
Charcot-Marie-Tooth病又称
腓骨肌萎缩症多在儿童晚期或青春期发病对称性周围神经进行性变性导致肌萎缩查体可见
腓骨肌萎缩症多在儿童晚期或青春期发病对称性周围神经进行性变性导致肌萎缩查体可见
腓骨肌萎缩症Ⅰ型的主要病理改变是
Strumpell-Lorrain病又称
Sturge-Webersyndrome又称
Srurge-Wehersyndrome又称
Strumpell-Lorrain病又称
SturgeWeber又称
皮肤牛奶咖啡斑最常见于
皮肤牛奶咖啡斑最常见于.
皮肤牛奶咖啡斑最常见于
皮肤牛奶咖啡斑最常见于.
腓骨肌萎缩症I1型的主要病理改变是
腓骨肌萎缩症I1型的主要病理改变是
皮肤牛奶咖啡斑最常见于
Srurge-Weher又称
Srurge-Wehersyndrome又称
Strümpell-Lorrain病又称
下面哪项不属于单基因遗传病
颜面部红葡萄酒色扁平血管痣最常见于
颜面部红葡萄酒色扁平血管痣最常见于
某2岁患儿双下肢行走困难双侧足尖着地呈剪刀步态膝踝反射亢进Babins-ki征阳性其临床诊断为
颜面部红葡萄酒色扁平血管痣最常见于
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