非竞争性结合反应

• 关于免疫放射分析的叙述正确的是
• 使激动药与受体结合的量效曲线右移最大反应降低的是
• 使激动药与受体结合的量效曲线右移最大反应不变的是
• 使激动药与受体结合的量效曲线右移最大反应降低
• 使激动药与受体结合的量效曲线平行右移最大反应不变.
• 使激动药与受体结合的量效曲线右移最大反应不变
• 米非司酮药物流产的机理是
• 非竞争性结合分析法的特点不包括
• 竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂均会影响酶促反应的速率竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位非竞争性抑制剂
• 在酶的抑制作用中抑制剂可先与酶结合也可先与复合物结合的抑制是
• 与放射免疫分析相比免疫放射分析最显著的特点是
• 放射免疫分析法的基本原理是
• 体外放射分析是指在体外条件下对微量物质进行定量分析的一类分析方法的总称其基础是
• 放射免疫分析法的基本原理是
• RIA的实质是
• 放射免疫测定的基本原理是
• IRMA的实质是
• 放射免疫测定的基本原理是
• 影响血浆蛋白结合率的药物相互作用的特点
• 酶的抑制剂是那些能与酶结合并降低酶活性的分子分为竞争性和非竞争性两种竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位
• IRMA的实质是一种.
• RIA的实质是一种
• 非竞争性抑制作用时抑制剂与酶结合则影响底物与酶的结合
• 拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药两种如图所示下列说法正确的是
• 酶的抑制剂是那些能与酶结合并降低酶活性的分子分为竞争性和非竞争性两种竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位
• 在生物化学反应中当底物与酶的活性位点形成互补结构时如甲图
• Hb的第一个亚基与O结合后促进其他亚基与O结合称为
• 混合产品是指同时具有的产品
• 有较强的亲和力能与激动药互相竞争与受体结合
• 酶促反应的竞争性抑制与非竞争性抑制各具有何特点
• IRMA是以过量125I标记抗体与待测抗原进行非竞争性免疫结合反应用固相免疫吸附剂对B或F进行分离
• 抑制剂能与酶-底物复合物[ES]结合不能与游离酶结合
• A．可逆性抑制剂 B．不可逆性抑制剂 C．非竞争性抑制 D．反竞争性抑制 E．
• A．可逆性抑制剂  B．不可逆性抑制剂  C．非竞争性抑制  D．反竞争性抑制 
• 竞争性抑制剂使VmAxKm非竞争性抑制的酶反应中VmAxKm
• 有较强的亲和力能与受体结合但无内在活性
• 使激动药与受体结合的量效曲线右移最大效应降低的是
• 有较强的亲和力能与受体结合但无内在活性
• 使激动药与受体结合的量效曲线右移最大效应不变的是
• 关于可逆性抑制作用描述不正确的是
• 关于可逆性抑制作用描述不正确的是
• 关于可逆性抑制作用描述不正确的是
• 关于可逆性抑制作用描述不正确的是
• 关于可逆性抑制作用描述错误的是
• 关于可逆性抑制作用描述不正确的是
• 关于可逆性抑制作用描述不正确的是
• 关于可逆性抑制作用描述不正确的是
• 大多数酶都能被某些化学试剂所抑制酶活性的抑制分为可逆的和不可逆的不可逆抑制剂通常可以使酶失去活性在可
• 喷他佐辛与阿片受体结合后内在活性1>α>0属于
• 对受体和力高结合牢固缺乏内在活性a=0的药物属于
• 关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
• 酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
• Hb的第一个亚基与O结合后促进其他亚基与O结合称为
• 与放射免疫分析相比免疫放射分析最显著的特点是
• 关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
• 对受体亲和力病结合中固缺乏内在活性a=0的药物属于
• 在生物化学反应中当底物与酶的活性位点形成互补结构时可催化底物发生变化酶抑制剂是与酶结合并降低酶活性的
• 在生物化学反应中当底物与酶的活性位点形成互补结构时如甲图
• 部分头孢菌素用药超过10天以上要适当补充维生素K原因为
• 在生物化学反应中当底物与酶的活性位点形成互补结构时如甲图A所示可催化底物发生变化酶抑制剂是与酶结合并
• 俱乐部物品的特征为
• 城市公共产品的特征为
• 纯公共物品主要具有
• 公共物品的基本特征是
• 公共物品的基本特征是
• 公共物品基本特征是
• 公共物品的基本特征是