国家药品编码编制原则

• 根据药品批准文号依据药品名称剂型规格遵循一物一码的原则按照流水的方式编制的是
• 国家药品编码编制的原则有
• 有关国家药品编码编制的说法错误的是
• 关于药品编码下列说法错误的是
• 关于药品编码下列说法错误的是
• 根据国家药品编码本位码编制规则本位码的组成不包括
• 国家药品编码的原则错误的是
• 根据国家药品监督管理局职能配置内设机构和人员编制规定及其有关规定负责组织开展国家药品标准宣传培训的是
• 药品生产企业名称应符合的原则是
• 根据国家药品监督管理局职能配置内设机构和人员编制规定及其有关规定负责组织开展执业药师考前培训继续教育
• 本体码的后5位为
• 本体码的前5位为
• 以数字或数字与字母组合形式表现的是
• 认定为劣药的情形是
• 根据国家药品监督管理局职能配置内设机构和人员编制规定及其有关规定负责执业药师管理信息系统的建设管理和
• 药品国家药品编码的分类包括
• 国家药品编码的本位码的组成不包括
• 药品命名原则是哪个部门制定的
• 药品国家药品编码的分类不包括
• 按照有关原则由国家药品监督管理部门从国家药品标准收载药品上市的新药和进口药品中遴选并公布的药品是
• 国家药品编码的分类不包括
• 国家药品监督管理部门的药品检验机构负责
• 我国法定药品标准分为
• 药品校验码是国家药品编码本位码中的
• 关于药品标准的说法错误的是
• 国家药品监督管理部门的药典委员会负责
• 国家药品监督管理部门的药典委员会负责下列哪项
• 国家药品编码本位码中的最后一个字符为
• 药品国别码为国家药品编码本位码中的
• 仿制国家已批准正式生产并收载于国家药品标准的品种
• 负责国家药品标准的制定工作
• 药品校验码为国家药品编码本位码中的
• 药品类别码为国家药品编码本位码中的
• 药品本体码为国家药品编码本位码中的
• 优指
• 劣品指
• 正品指
• 伪品指
• 伪品指
• 国家药品编码本体码不包括
• 劣指
• 我国法定药品标准分为
• 仿制药品是指
• 伪品指
• 国家药品编码本体码不包括
• 负责标定和管理国家药品标准品对照品的机构是
• 加挂国家药品不良反应监测中心牌子的机构是
• 劣品指
• 加挂国家药品不良反应监测中心牌子的机构是
• 负责标定和管理国家药品标准品对照品的机构是
• 遴选原则是应用安全疗效确切质量稳定应用方便
• 负责标定国家药品标准物质的机构是
• 根据改革方案和国务院关于机构设置的通知国发【2003】8号在国家药品监督管理局基础上组建了
• 负责标定国家药品标准物质的机构是
• 负责标定国家药品标准物质的机构是
• 1.负责中药保护品种的注册是由
• 根据改革方案和国务院关于机构设置的通知国发【2003】]8号在国家药品监督管理局基础上组建了
• 根据改革方案和国务院关于机构设置的通知国发【2003】8号在国家药品监督管理局基础上组建了
• 药品企业标识为国家药品编码本位码中的
• 药品本体码为国家药品编码本位码中的
• 药品产品标识为国家药品编码本位码中的
• 药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按
• 药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按
• 申请进口药品注册的申请人应当向
• 申请进口药品注册的申请人应当向
• 药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按
• 依照中华人民共和国药品管理法的规定负责国家药品标准的制定和修订的构是
• 依照中华人民共和国药品管理法的规定负责国家药品标准的制定和修订的机构是
• 依照中华人民共和国药品管理法的规定负责国家药品标准的制定和修订的机构是
• 依照中华人民共和国药品管理法的规定负责国家药品标准的制定和修订的机构是
• 依照中华人民共和国药品管理法的规定负责国家药品标准的制定和修订的机构是
• 依照中华人民共和国药品管理法的规定负责国家药品标准的制定和修订的机构是
• 依照中华人民共和国药品管理法的规定负责国家药品标准的制定和修订的机构是
• 依照中华人民共和国药品管理法的规定负责国家药品标准的制定和修订的构是