α-和β-型地中海贫血基因检测试剂盒(PCR-杂交法)

• 缺乏2个α基因时可引起
• 缺乏2个α基因时可引起
• 下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状
• 1976年简悦威采用液相DNA分子杂交技术在世界上首次完成了
• 下列哪一种地中海贫血较为常见
• 下列哪一种地中海贫血较为常见
• 胎儿绒毛膜和羊膜腔穿刺取样基因检测可用于
• 地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况某研究小组对
• 地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况某研究小组对
• 人类常染色体上β－珠蛋白基因A＋既有显性突变
• 人类常染色体上p一珠蛋白基因A+既有显性突变
• 地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况某研究小组对
• 地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况某研究小组对
• 地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况某研究小组对
• 以下地中海贫血的贫血程度轻的是
• 11个月小儿广东人母有流产史近5个月面色苍白在感冒时加重伴小便呈茶色无发热皮肤黏膜无出血曾在外院输血
• 已知与人类地中海贫血有关的基因有
• 某患者Hb70g／L靶形红细胞占20%MCV和MCH均降低HB电泳出现HbH及Bart带分别达30%
• 8岁女孩反复面色苍白6年余未曾输过血咳嗽2天查体面色苍黄双肺呼吸音粗闻少许痰鸣音心尖部闻及Ⅱ／6收缩
• 人类常染色体上p一珠蛋白基因A+既有显性突变
• 患儿Hb电泳示见一快速区带HbH36％HbA22.3％HbF1.2％据此可诊断患儿系
• 8岁女孩反复面色苍白6年余未曾输过血咳嗽2天查体面色苍黄双肺呼吸音粗闻少许痰鸣音心尖部闻及Ⅱ/
• 镰型红细胞性贫血是由突变引起的地中海贫血是由突变引起的
• 关于异常血红蛋白和血红蛋白病下列说法正确的是
• 关于异常血红蛋白和血红蛋白病下列说法正确的是
• 血涂片中球形红细胞增多可见于
• 人类常染色体上β-珠蛋白基因
• 人类常染色体上β—珠蛋白基因A+既有显性突变A又有隐性突变a突变均可导致地中海贫血一对皆患地中海贫血
• 人类常染色体上B一珠蛋白基因A＋既有显性突变A又有隐形突变a突变均可导致地中海贫血一对皆患地中海贫血
• 人类常染色体上β-珠蛋白基因A+既有显性突变A又有隐性突变a突变均可导致地中海贫血一对皆患地中海贫血
• 人类染色体上β-珠蛋白基因A+既有显性突变A又有隐性突变a突变均可导致地中海贫血一对皆患地中海贫血的
• 人类常染色体上β­珠蛋白基因A＋既有显性突变
• 地中海贫血的临床特点包括和等
• 珠蛋白分子结构异常称为
• 珠蛋白分子结构异常称为
• 属于珠蛋白分子结构异常的为
• 珠蛋白分子结构异常称为
• 地中海贫血
• 珠蛋白分子结构异常称为
• 如图所示的异常红细胞增多可见于
• 男性青年贫血疑为地中海贫血血红蛋白检查可证明地中海贫血的血红蛋白是
• 地中海贫血thalassemia
• 以下哪种疾病需常规定期多次输血
• 以下哪种疾病需常规定期多次输血
• 以下哪种疾病需常规定期多次输血
• 以下哪种疾病需常规定期多次输血
• 男性青年贫血疑为地中海贫血血红蛋白检查可证明地中海贫血的血红蛋白是
• 以下哪种疾病需常规定期多次输血
• 地中海贫血症
• 地中海贫血是怎样遗传的
• 2009年山东理综人类常染色体上β??珠蛋白基因A＋既有显性突变
• 下列关联描述正确的是
• 地中海贫血HbLepore是由引起的
• 地中海贫血是怎么回事
• α地中海贫血临床上可分为四种类型
• 2岁女孩已确诊为重型p地中海贫血其父母再生一个小孩则这个小孩不患地中海贫血的概率为
• 其父母再生一个小孩则这个小孩不患地中海贫血的概率为
• 2岁女孩已确诊为重型β地中海贫血其父母再生一个小孩则这个小孩不患地中海贫血的概率为
• 2岁女孩已确诊为重型β地中海贫血其父母再生一个小孩则这个小孩不患地中海贫血的概率为
• 其父母再生一个小孩则这个小孩不患地中海贫血的概率为
• 正常人类常色体上β-珠蛋白基因
• 荷兰EP公司磺胺二甲基嘧啶检测试剂盒法试剂盒比对时加标回收率在该批次试剂盒可以使用
• 地中海贫血的实验室检查特征包括
• 地中海贫血的实验室检查特征包括
• 重型α-地中海贫血又称HbH是指3个α珠蛋白基因缺失或缺陷
• 2岁女孩已确诊为重型β地中海贫血 其父母再生一个小孩则这个小孩不患地中海贫血的概率为
• 维生素B12和叶酸缺乏引起的贫血是
• 地中海贫血的X线表现有哪些?
• 地中海贫血发病机制
• 下列不是细胞因子基因检测中DNA的检测方法的是