进口药品不良反应报告

• 属于我国药品不良反应的报告范围是
• 根据药品不良反应报告和监测管理力法首次进口不满5年的药品其不良反应报告的范围是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该药品的
• 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度不属于药品不良反应报告法定主体的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员说法错误的是
• 进口药品进口满5年的报告
• 进口药品自首次获准进口之日起5年以内的药品不良反应报告范围是
• 药品不良反应监测中心的人员的要求是
• 以下关于药品不良反应监测中心人员的要求说法正确的是
• 药品不良反应报告和监测管理办法规定进口药品自首次获准进口之日起内报告该进口药品的所有不良反应.
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该药品发生的
• 是指药品说明书中未载明的不良反应
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起
• 进口药品进口满5年的报告
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法与药品生产经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是
• 是指药品不良反应的发现报告评价和控制的过程
• 标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度由国家药品监督管理局卫生部1999年发布的法规是
• 进口药品自首次获准进口之日起5年以内的药品不良反应报告范围是
• 是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
• 是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应
• 下列说法错误的是
• 下列说法错误的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法应报告所有不良反应的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法应报告所有不良反应的是
• 是加强药品监督管理指导合理用药的依据
• 是加强药品监督管理指导合理用药的依据
• 是加强药品监督管理指导合理用药的依据
• 是加强药品监督管理指导合理用药的依据
• 下列说法错误的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法应报告所有不良反应的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法应报告所有不良反应的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法应报告所有不良反应的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法应报告所有不良反应的是
• 是加强药品监督管理指导合理用药的依据
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法需要报告所有不良反应的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法需要报告所有不良反应的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法需要报告所有不良反应的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法需要报告所有不良反应的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法应报告新的和严重的不良反应的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法应报告新的和严重的不良反应的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法应报告新的和严重的不良反应的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法应报告新的和严重的不良反应的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法应报告新的和严重的不良反应的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法应报告新的和严重的不良反应的是
• 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
• 进口药品自首次获准进口之日起5年内报告
• 不作为医疗事故医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
• 不作为医疗事故医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
• 不作为医疗事故医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
• 不作为医疗事故医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
• 不作为医疗事故医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
• 不作为医疗事故医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
• 下列说法不正确的是
• 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作其履行的主要职责中不包括
• 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作其履行的主要职责中不包括
• 药品不良反应报告和监测管理办法规定药品不良反应报告范围为
• 药品不良反应报告和监测管理办法规定药品不良反应报告范围为
• 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作其履行的主要职责中不包括
• 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作其履行的主要职责中不包括
• 省级药品不良反应监测机构的主要职责是
• 药品不良反应报告和监测管理办法规定药品不良反应报告范围为