劣兽药

• 动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药不得使用
• 动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药不得使用
• 兽药管理条例禁止药品和其他化合物
• 兽药管理条例禁止药品和其他化合物
• 简述劣兽药包括的范围
• 兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告并根据规定做好相关工作
• 兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息应当及时向所在地兽医行政管理部门报告并根据规定做好相关工作
• 根兽药管理条例下列情形中属于劣兽药的是
• 生产经营假劣兽药情节严重的兽药经营许可证
• 从外包装上识别假劣兽药应检查哪些方面
• 兽药生产企业禁止生产
• 属于劣兽药的是
• 属于劣兽药的是
• 下列哪项属于劣兽药
• 禁止兽药经营企业经营和假劣兽药
• 下列属于劣兽药的有
• 不属于劣兽药的是
• 属于劣兽药的是P1640页倒数第11行
• 下类属于劣兽药的是
• 不符合销售兽药管理制度的是
• 屠宰企业不得采购屠宰含有或尚在用药期休药期内的动物
• 下列几种情形中属于假劣兽药的是
• 销售兽药时必须注明兽用中药材的产地禁止兽药经营企业销售人用药品和假劣兽药
• 兽药管理条例第48条规定的劣兽药情形是
• 兽药管理条例第四十八条规定的劣兽药情形是
• 兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员销售兽药时必须注明兽用中药材的产地禁止兽药经营企业销售人用药品
• 根据执业兽医管理办法在动物饲养场注册的执业兽医不符合规定的行为是
• 禁止使用假劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物禁止使用的药品和其他化合物目
• 兽药管理条例第47条有关假兽药的规定有7种情况其中属于假兽药的情形是
• 兽药管理条例第四十七条有关假兽药的规定有7种情况我记得兽药管理条例第四十七条为假兽药的情形是
• 根据兽药管理条例不属于假兽药的是
• 不属于假兽药的是
• 不属于假兽药的是
• 属于假兽药的是
• 兽药生产企业要从事兽药生产必须持有
• 兽药生产必须符合GMP的规定和要求通常所称GMP是指
• 兽药生产必须符合GMP的规定和要求通常所称GMP是指
• 农业部关于全国兽药抽查报告偶见的问题之一是某兽药企业某产品不符合兽药国家标准下面为兽药国家标准
• 制定兽药经营质量管理规范的目的不包括
• 关于假兽药的判定标准下列哪项是不正确的
• 关于假兽药的判定标准下列哪项是不正确的
• 制定兽药经营质量管理规范的目的不包括
• 兽药生产企业应当按照兽药和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产兽药生产企业改变影响兽药质量的
• 兽药经营质量管理规范规定兽药的陈列和储存要求不包括
• 兽药经营企业的仓库面积可划分的不同区域不包括
• 兽药经营质量管理规范规定兽药的陈列和储存要求不包括
• 国某刊物常__农业部关于全国兽药抽查报告偶见的问题之一是某兽药企业某产品不符合兽药国家标准下面属于兽
• 兽药经营企业的仓库面积可划分的不同区域不包括
• 兽药经营企业应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的
• 下列哪项不属于兽药经营管理法律制度的内容
• 下列哪项不属于兽药经营管理法律制度的内容
• 下列哪项不属于兽药经营管理法律制度的内容
• 不符合兽药经营企业规定条件的是
• 不符合兽药经营企业规定条件的是
• 本条例规定的货值金额以违法生产经营兽药的标价计算没有标价的按照计算
• 兽药经营质量管理规范规定的采购记录不包括
• 兽药经营质量管理规范规定的采购记录不包括
• 发现与兽药使用有关的严重不良反应的法定报告义务主体不包括
• 兽药生产企业销售自己工厂里的兽药可以不办兽药经营许可证
• 经营兽药的企业应具备的条件不包括
• 经营兽药的企业应具备的条件不包括
• 兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是
• 发现与兽药使用有关的严重不良反应的法定报告义务主体不包括
• 兽用生物制品管理总则是依据兽药管理条例和
• 兽用生物制品管理总则是依据兽药管理条例和
• 经营兽药的企业必须具备的条件是
• 由于包装尺寸的限制而无法注明兽药内包装要求的全部标签的但至少须标明
• 由于包装尺寸的限制而无法注明兽药内包装要求的全部标签的但至少须标明
• 在中华人民共和国境内从事兽药的应当遵守本条例