嘧啶环

• 在DNA分子模型搭建实验中如果用一种长度的塑料片代表A和G用另一长度的塑料片代表C和T那么由此搭建而
• 对260nm波长的紫外光有强吸收主要是因为
• 阿昔洛韦的母核结构是
• 诺氟沙星的母核为
• 奥美拉唑的化学结构中含有
• 下列叙述中哪项与双嘧达莫不符
• 奥美拉唑的化学结构中含有
• 抗病毒药利巴韦林结构中含有结构
• 氨基糖苷类和四环素对铜绿假单胞菌的药敏试验结果下列哪项改变会使抑菌环变小
• 下列哪项是诺氟沙星的母核结构
• 奥美拉唑的化学结构中含有
• HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀含有的骨架结构是
• 化学结构中含有嘧啶环
• 在制作DNA分子结构模型的实验中如果用一种长度的塑料片代表A和G用另一长度的塑料片代表C和T那么由
• HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀含有的骨架结构是
• 驱肠虫药阿苯达唑的化学结构中具有的母核是
• 青蒿素结构中含有
• 氨基糖苷类和四环素对铜绿假单胞菌的药敏试验结果下列哪项改变会使抑菌环变小
• 氨基糖苷类和四环素对铜绿假单胞菌的药敏试验结果下列哪项改变会使抑菌环变小
• 治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药物是
• 嘧啶环的6个原子来自和三种物质
• VB1的分子结构中不含
• 青蒿素结构中
• 治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是
• 治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是
• 嘧啶核苷酸生物合成时CO中的碳原子进入嘧啶环的哪个部位
• 在维生素B的分子结构中不含有
• 氨基酸与tRNA的结合部位是
• 氨基酸与tRNA的结合部位是
• 可用于治疗隐球菌脑膜炎的药物是
• 可抑制骨髓造血功能的是??
• 在维生素B的分子结构中不含有
• 氨基酸与tRNA的结合部位是
• 奥美拉唑的化学结构中
• 核酸对260nm波长的紫外线有强吸收主要是因为
• 维生素B1的分子结构中不含有
• 嘧啶核苷酸生物合成时CO中的碳原子进入嘧啶环的哪个部位
• 嘧啶核苷酸生物合成时CO2中的碳原子进入嘧啶环的哪个部位
• 磺胺类药物遇光易氧化的功能基是
• 磺胺类药物遇光易氧化的功能基是
• 嘧啶环的N1C6来自和N3来自
• 有关转运RNA二级结构的叙述哪一项是正确的
• 巴比妥类药物均具有的基本结构为
• 磺胺类药物均具有的基本结构为
• 甾体激素类药物均具有的基本结构为
• 核酸对紫外线的吸收主要由哪一结构产生
• 碱基堆积是由嘌呤和嘧啶的疏水环部分的不溶性产生的而碱基可形成浓度达O.1mol/L的溶液疏水环的不溶
• 碱基堆积是由嘌呤和嘧啶的疏水环部分的不溶性产生的而碱基可形成浓度达O.1mol/L的溶液疏水环的不溶
• 处方中常混淆的中文药名为
• 嘧啶核苷酸在体内从头合成时嘧啶环上N1来自
• 维生素B的化学结构中
• 青霉素和头孢菌素类药物具有的共同结构为
• 结构中含有胸腺嘧啶环的药物为.
• 含有蝶啶环的药物是
• 决定tRNA携带氨基酸特异性的关键部位是
• 决定tRNA携带氨基酸特异性的关键部位是
• 决定tRNA携带氨基酸特异性的关键部位是
• 决定tRNA携带氨基酸特异性的关键部位是
• 生物体内嘧啶核苷酸从头合成时嘧啶环上的氮原子来源于
• 嘧啶环上第位氮原子与戊糖的第位碳原子相连形成键通过这种键相连而形成的化合物叫
• 含有环己二胺的药物是
• 维生素B1的噻唑环在介质中可开环再与嘧啶环上氨基缩合环合然后经等氧化剂氧化生成具有荧光的加荧光消失加
• 嘧啶环上的第位氮原子与戊糖的第位碳原子相连形成键通过这种键相连 而成的化合物叫
• 耐药金葡菌感染选用
• 结构中含有嘧啶环为
• 化学结构中含有吡啶环
• 结构中含有嘧啶环为
• 化学结构中含有喹啉环
• 脑瘤首选