批号码

• 药品国家药品编码的分类包括
• 药品编码本位码前2位为
• 药品编码本位码第3位为
• 药品编码本位码4到13位为
• 国家药品编码本位码中的最后一个字符为
• 药品的内标签是直接接触药品的包装的标签应当包含
• 有关批号管理哪种叙述是错误的
• 下面关于成本系统的[生产批号表]的说法正确的是
• 以下哪一张报表可以检查批号的有效期限是否已过期应定期打印出来检查
• 药品内标签至少应标注
• 灌封前经最后混合的药液所生产的均质产品
• 根据药品经营质量管理规范药品出库应遵循的原则是
• 在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品
• 同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
• 同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
• 同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
• 根据药品经营质量管理规范药品出库应遵循的原则是
• 由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品
• 进行批号管理的物料发生业务后可以取消批号
• 药品的内标签至少应当标注
• 成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
• 同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
• 内包装标签尺寸过小无法标注足够内容时至少 要标注
• 成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
• 生成批次计划的时候关于计划批号的说法下列哪项是正确的
• 验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理
• 再次使用青霉素需重做皮肤过敏试验的要求是
• 尺寸过小的药品内包装其标签至少应当注明
• 原料药的标签应当注明
• 在生成批次需求计划中关于计划批号的说法下列哪项是正确的
• 同一集团V网内用户不论拨打长号码或者短号码来电显示均显示为固话拨打网内固话长号码时显示
• 请简述在EAM系统中批号的生成方式批号规则及批次中字母JSJI的含义
• 拟更换新批号的质控品时最好在旧批号质控品使用结束前新批号质控品与旧批号质控品一起测定目的是
• 拟更换新批号的质控品时最好在旧批号质控品使用结束前新批号质控品与旧批号质控品一起测定目的是
• 滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应标明的内容有
• 药品批发企业销售乙类非处方药时开具的销售凭证应标明
• 某药品生产企业在核对药品包装时发现印有批号的标签剩余标签领用人应
• 药品零售企业销售药品时应当开具标明
• 药品零售企业销售药品时开具的销售凭证应标明
• 疫苗批发企业销售疫苗时开具的销售凭证应标明
• 设置了批号规则批号自动生成的参数是
• 原料药的标签应当注明哪个要求
• 原料药的标签应当注明
• 疫苗批发企业销售疫苗时开具的销售凭证应标明
• 根据药品说明书和标签管理规定原料药的标签应当注明
• 药品零售企业销售药品时开具的销售凭证应标明
• 药品生产企业销售抗生素时开具的销售凭证应标明
• 药品零售企业销售药品时开具的销售凭证应标明
• 种子批号是实现质量可追溯性的重要载体历来受到各国种子法规的重视．请你结合我国国情论述种子批号在质量控
• 关于号码变换对计费话单中主被叫号码的影响下列说法正确的是
• 包装结束时未打印批号的包装材料怎样管理已打印批号的剩余包装材料怎样处理
• 中药饮片的标签必须注明的内容有
• 原料药的标签应当注明哪个要求
• 原料药的标签应当注明哪个要求
• 药品批发企业销售乙类非处方药时开具的销售凭证应标明
• 某药品生产企业在核对药品包装时发现印有批号的标签剩余标签领用人应
• 根据药品说明书和标签管理规定尺寸过小的药品内包装其标签至少应当注明
• 疫苗批发企业销售疫苗时开具的销售凭证应标明
• 尺寸过小的药品内包装其标签至少应当注明
• 尺寸过小的药品内包装其标签至少应当注明
• 号码变换是在SM或SPM上实现的是整个号码分析过程中的一个过程即通过以下哪个顺序来实现号码变换的.
• 某药品生产企业在核对药品包装时发现印有批号的标签剩余标签领用人应
• 某药品生产企业在核对药品包装时发现印有批号的标签剩余标签领用人应
• 疫苗批发企业销售疫苗时开具的销售凭证应标明
• 药品生产企业销售抗生素时开具的销售凭证应标明
• 药品零售企业销售药品时开具的销售凭证应标明
• 尺寸过小的药品内包装其标签至少应当注明
• 号码变换是在SM或SPM上实现的是整个号码分析过程中的一个过程即通过以下哪 个顺序来实现号码变换的
• 药品零售企业销售甲类处方药时开具的销售凭证应标明
• 药品生产企业销售乙类非处方药时开具的销售凭证应标明
• 药品零售企业销售药品时开具的销售凭证应标明
• 尺寸过小的药品内包装其标签至少应当注明
• 药品批发企业销售乙类非处方药时开具的销售凭证应标明