批准文号管理

• 药品生产企业药品经营企业医疗机构必须从具有药品生产经营资格的企业购进药品除
• 医疗机构配制的制剂必须取得
• 药品生产企业药品经营企业医疗机构必须从具有药品生产经营资格的企业购进药品除
• 按照药品广告的管理规定下列哪项是正确的
• 药品法规定药品生产须取得药品生产批准文号对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理
• 由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件
• 生产新药或者已有国家标准的药品的
• 生产新药或者已有国家标准的药品
• 兽药生产企业生产兽药应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号的有效期为5年兽药产品批准文号的
• 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是
• 有关广告审查管理的说法下列说法正确的有
• 有关广告审查管理的说法正确的有
• 实施批准文号管理的中药饮片还必须注明
• 异地发布药品广告
• 发布进口药品广告
• 发布药品广告必须经
• 发布药品广告必须经
• 不得在市场上销售的是
• 实施批准文号管理的中药饮片还必须注明
• 2014年7月7日某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审文第2012110745号药品广告该广告宣
• 违反药品管理法有关药品广告的管理规定的由发给广告批准文号的药品监 督管理部门撤销广告批准文号一年内不
• 持有新药证书但尚未取得药品批准文号的可转让次已取得药品批准文号的转让者应同时申请注销原批准文号首次转
• 药品批准文号
• 药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是
• 药品安全信用等级应该认定为严重失信等级的是
• 药品安全信用等级应该认定为失信等级的是
• 药品批准文号国药准字S10960023表示的含义正确的为
• 对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品
• 中药饮片标签上无须注明的内容包括
• 使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的属于
• 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是
• 经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是
• 经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是
• 药品生产经营企业医疗机构可以从个人手中购进的药品有
• 药品生产经营企业医疗机构可以从个人手中购进的药品有
• 不得在市场上销售的是
• 不得在市场上销售的是
• 依照中华人民共和国药品管理法的规定生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准
• 依照中华人民共和国药品管理法的规定生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准
• 中药饮片验收记录包括
• 依照中华人民共和国药品管理法没有实施批准文号管理的中药材
• 医疗机构配制制剂必须
• 医疗机构配制制剂必须
• 违反本办法第八条规定未取得产品批准文号的由以上人民政府饲料管理部门限期补办产品批准文号
• 医疗机构配制制剂必须
• 医疗机构配制制剂必须
• 兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致在全国重点媒体发布兽药广告的应当经国务院兽医行政管理部门审查
• 依照中华人民共和国药品管理法的规定生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准
• 药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是
• 药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是
• 依照中华人民共和国药品管理法的规定生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准
• 依照中华人民共和国药品管理法的规定生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准
• 依照中华人民共和国药品管理法的规定生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准
• 依照中华人民共和国药品管理法的规定生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准
• 根据中华人民共和国药品管理法经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是
• 根据中华人民共和国药品管理法经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是
• 医疗机构制剂必须经方可配制
• 三无药品指
• 根据中华人民共和国药品管理法不得在市场上销售的是
• 三无药品指的是
• 根据药品广告审查办法下列叙述正确的有
• 根据中华人民共和国药品管理法不得在市场上销售的是
• 依照中华人民共和国药品管理法没有实施批准文号管理的中药材
• 依照中华人民共和国药品管理法没有实施批准文号管理的中药材