羟甲基戊二酰辅酶A

• 肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是
• 酮体肝外氧化原因是肝内缺乏
• 属于羟甲基戊二酰辅酶A还原抑制剂的是
• HMG-CoA的中文名称是
• 属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的调节血脂药是
• 属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是
• 主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶AHMG-CoA还原酶的调血脂药是
• 对羟甲基戊二酰辅酶AHMC—CoA还原酶抑制作用最强的是
• 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制药他汀类所致药源性损伤的是
• 对羟甲基戊二酰辅酶AHMC-CoA还原酶抑制作用最强的是
• 生物合成胆固醇的限速步骤是
• 酮体肝外氧化原因是肝内缺乏
• 降血脂药的结构类型为
• 合成胆固醇的限速酶是
• 他汀类调脂药的降脂机制为
• 他汀类调脂药的降脂机制为
• 肝生成乙酰乙酸的直接前体是
• 在肝脏中生成乙酰乙酸的直接前体是
• 合成胆固醇的限速酶是
• 血浆乳糜微粒的清除主要依靠的酶是
• 血浆乳糜微粒的清除主要依靠的酶是
• 由乙酰CoA生成酮体或胆固醇的共同中间物是
• 有关羟甲基戊二酰辅酶AHMG-CoA还原酶抑制剂叙述正确的是
• 血浆乳糜微粒的清除主要依靠的酶是
• 肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是
• 血浆乳糜微粒的清除主要依靠的酶是
• 血浆乳糜微粒的清除主要依靠的酶是
• 血浆乳糜微粒的清除主要依靠的酶是
• 血浆乳糜微粒的清除主要依靠什么酶
• 属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
• 肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是
• 肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是
• 哪个是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
• 从结构类型看洛伐他汀属于
• 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
• 列不属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类的药物是
• 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
• 下列哪个是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
• 下列哪种药物的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶
• 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药可能出现的严重的不良反应为
• 以下哪项属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类 得调节血脂药
• 在氨基酸联合脱氨基作用中作递氨休的物质是
• 某患者男性57岁被诊断为高脂血症为了降低血脂患者口服医师为其开具的阿昔莫司按照药理作用分类阿昔莫司属
• 某患者男性57岁被诊断为高脂血症为了降低血脂患者口服医师为其开具的阿昔莫司按照药理作用分类阿昔莫司属
• 某患者男性57岁被诊断为高脂血症为了降低血脂患者口服医师为其开具的阿昔莫司按照药理作用分类阿昔莫司属
• 有关羟甲基戊二酸单酰辅酶AHMG-CoA还原酶抑制剂的叙述错误的是
• 某患者男性57岁被诊断为高脂血症为了降低血脂患者口服医师为其开具的阿昔莫司按照药理作用分类阿昔莫司属
• 有关羟甲基戊二酸单酰辅酶AHMG-CoA还原酶抑制剂的叙述错误的是
• 某患者男性57岁被诊断为高脂血症为了降低血脂患者口服医师为其开具的阿昔莫司按照药理作用分类阿昔莫司属
• 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药可能出现的严重的不良反应为
• 以下哪项属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类得调节血脂药
• 属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的药物是
• 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药可能出现的严重的不良反应为
• 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药包括
• 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药包括
• 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药包括
• ACE是指
• ACE是指
• 下列物质经转变可以生成乙酰CoA的是
• 洛伐他汀的作用靶点是
• 洛伐他汀的作用靶点是
• 洛伐他汀的作用靶点是
• 下列物质经转变可以生成乙酰CoA的是
• 羟甲戊二酰辅酶A.还原抑制剂他汀类所致药源性损伤
• 洛伐他汀的作用靶点是
• 洛伐他汀的作用靶点是
• 洛伐他汀的作用靶点是
• 某患者男性57岁被诊断为高脂血症为了降低血脂患者口服医师为其开具的阿西莫司按照药理作用分类阿西莫司属
• 三羧酸循环中不可逆的反应有
• 三羧酸循环中不可逆的反应有
• 治疗高三酰甘油酯血症者宜首选