染色体核型分析软件

• 中期染色体是最好的染色体核型分析材料
• 孕妇30岁5年前孕22周时因胎儿多发畸形唇腭裂先天性心脏病行中期引产胎儿染色体检查提示为18-三体现
• 简述染色体核型分析的指征
• 简述植物染色体核型分析的基本步骤
• 13岁女体型矮小乳房尚未发育无腋毛阴毛主动脉瓣听诊区闻及Ⅲ级收缩期杂音双乳头间距较宽有颈蹼后发际低体
• 患儿女13岁体型矮小乳房尚未发育无腋毛阴毛主动脉瓣听诊区闻及I3级收缩期杂音双乳头间距较宽有颈蹼后发
• 患儿女13岁体型矮小乳房尚未发育无腋毛阴毛主动脉瓣听诊区闻及Ⅲ级收缩期杂音双乳头间距较宽有颈蹼后发际
• 孕13周时医生应建议做的特殊监护是
• 女41岁孕1产0孕检各项指标正常由于高龄初产列为高危管理的范围孕13周时医生应建议做的特殊监护是
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• 孕13周时医生应建议做的特殊监护是
• 骨髓纤维化确诊的主要手段是
• 最能确诊先天愚型的是
• 闭经时行垂体功能检查包括血FSHLHPRL放免测定垂体兴奋试验蝶鞍X线摄片染色体核型分析等
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• 用于诊断范可尼贫血的检查是
• 诊断多毛细胞的最有效手段为
• 儿童苯丙酮尿症的确诊检查是
• 产前诊断主要检测的内容包括.
• 女37岁妊娠18周曾生育1胎先天性愚型儿可行下列哪些检查
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• 女41岁孕1产0孕检各项指标正常由于高龄初产列为高危管理的范围孕13周时医生应建议做的特
• 对21-三体综合征最有确诊价值的是
• 诊断多毛细胞的最有效手段为
• 辨认和证实多毛细胞的最有效手段为
• 对21－三体综合症最有确诊价值的是
• 对21-三体综合征最有确诊价值的是
• 对唐氏综合征最有确诊价值的是
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• 患儿舌宽大常伸出口外四肢短小辅助检查
• 诊断多毛细胞的最有效手段为
• 辨认和证实多毛细胞的最有效手段为
• 对21-三体综合征最有确诊价值的是
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• 对21-三体综合征最有确诊价值的是
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• 如图利用羊水绒毛细胞和胎儿血细胞培养检测染色体疾病属于哪种产前诊断常用方法
• 诊断多毛细胞的最有效手段为
• 辨认和证实多毛细胞的最有效手段为
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• 儿童苯丙酮尿症的初筛选用的检查是
• 21-三体综合征的确诊依据
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• 哪项可确诊先天愚型
• 21-三体综合征的确诊依据
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• 对21-三体综合征最有确诊价值的是
• 哪项可确诊先天愚型
• 21-三体综合征的确诊依据
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• 白血病的诊断主要依据
• 白血病的诊断主要依据
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• 21-三体综合征诊断下列哪项最具诊断价值
• 21-三体综合征诊断下列哪项最具诊断价值
• 检测某特定已知DNA片段的点突变应采用
• 绒毛活检不能进行的项目是
• 绒毛活检不能进行的项目是
• 有助于诊断生长激素缺乏症的检查是
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• 有助于诊断生长激素缺乏症的检查是