染色体核型检查

• 先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型
• 嵌合型Down综合征
• 先天性睾丸发育不全综合征
• 先天性睾丸发育不全综合征
• 先天性卵巢发育不全综合征嵌合型
• 先天性卵巢发育不全综合征嵌合型
• 男性假两性畸形
• 孕妇30岁5年前孕22周时因胎儿多发畸形唇腭裂先天性心脏病行中期引产胎儿染色体检查提示为18-三体现
• 真两性畸形染色体核型多为雄激素不敏感综合征染色体核型为
• 下述哪些因素提示标危ALL
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• 中期染色体是最好的染色体核型分析材料
• 女37岁妊娠18周曾生育1胎先天性愚型儿可行下列哪些检查
• 女37岁妊娠18周曾生育1胎先天性愚型儿可行下列哪些检查
• 下述哪些因素提示标危ALL
• 男性假两性畸形
• 肝豆状核变性
• 肝豆状核变性
• 肝豆状核变性
• 苯丙酮尿症
• 苯丙酮尿症
• 苯丙酮尿症
• 肝豆状核变性
• 肝豆状核变性
• 21-三体综合征
• 21-三体综合征
• 21—三体综合征的情况是
• 再生障碍性贫血的发病机制检查包括
• 苯丙酮尿症的情况是
• 先天性卵巢发育不全综合征
• 先天性睾丸发育不全综合征
• 先天性卵巢发育不全综合征
• 先天性睾丸发育不全综合征
• 先天性卵巢发育不全综合征
• 先天性睾丸发育不全综合征
• 苯丙酮尿症
• 先天性卵巢发育不全综合征
• 先天睾丸发育不全综合征
• 肝豆状核变性
• 诊断21－三体综合征最主要的依据是
• 再生障碍性贫血的发病机制检查包括
• 用于诊断范可尼贫血的检查是
• 最能确诊先天愚型的是
• 染色体核型的书写下列哪种表示等臂染色体
• 先天性睾丸发育不全综合征
• 先天性卵巢发育不全综合征
• 关于Klinefelter综合征叙述错误的是
• 一个正常男性核型中具有随体的染色体是
• 染色体核型46XYdel6q表示
• 13染色体平衡易位携带者在人群中约占0.47%是造成流产和畸形儿的重要因素由于没有遗传物质丢失患者表
• 2010年8月25日经权威遗传机构确认济南发现的一例染色体异常核型即46XYt68为世界首报该例异常
• 闭经时行垂体功能检查包括血FSHLHPRL放免测定垂体兴奋试验蝶鞍X线摄片染色体核型分析等
• 闭经时行垂体功能检查包括血FSHLHPRL放免测定垂体兴奋试验蝶鞍X线摄片染色体核型分析等
• 关于Klinefelter综合征描述不正确的是
• 2010年8月25日经权威遗传机构确认济南发现的一例染色体异常核型即46XYt68为世界首报该例异常
• 简述染色体核型分析的指征
• 经权威遗传机构确认济南发现的一例染色体异常核型即46XYt68为世界首例该例异常核型属于染色体平衡易
• 核型是48XXXY的人是不育的其原因是
• 闭经时行垂体功能检查包括血FSHLHPRL放免测定垂体兴奋试验蝶鞍X线摄片染色体核型分析等
• 闭经时行垂体功能检查包括血FSHLHPRL放免测定垂体兴奋试验蝶鞍X线摄片染色体核型分析等
• 女孩5岁门诊诊断为21-三体综合征其核型分析为46XXt14q21q最可能属于下列哪种染色体畸变所致
• 染色体核型46XYdel6q表示
• 染色体核型46XYdel6q表示
• 染色体核型46XYdel6q表示
• 染色体核型46XYdel6q表示
• 女孩5岁门诊诊断为21-三体综合征其核型分析为46XXt14q21q最可能属于下列哪种染色体畸变所致
• 女孩5岁门诊诊断为21－三体综合征其核型分析为46xxt14q21q最可能属于下列哪种染色体畸变所致
• 5岁女孩诊断为21－三体综合征核型分析为46XXt14q21q最可能属于下列哪种染色体畸变所致
• 简述植物染色体核型分析的基本步骤
• 女孩5岁门诊诊断为21-三体综合征其核型分析为46XXt14q21q最可能属于下列哪种染色体畸变所致
• 5岁女孩诊断为21－三体综合征核型分析为46XXt14q21q最可能属于下列哪种染色体畸变所致
• 5岁女孩诊断为21－三体综合征核型分析为46XXt14q21q最可能属于下列哪种染色体畸变所致
• 染色体核型46XYdel6q表示
• 染色体核型46XYdel6q表示
• 染色体核型46XYdel6q表示
• 染色体核型46XYdel6q表示