兽药不良反应报告制度

• 兽药经营质量管理规范规定的质量管理档案内容不包括
• 标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度由国家药品监督管理局卫生部1999年发布的法规是
• 下列说法错误的是
• 下列说法错误的是
• 国家实行药品不良反应报告制度
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员说法错误的是
• 下列说法不正确的是
• 药品不良反应监测中心的人员的要求是
• 以下关于药品不良反应监测中心人员的要求说法正确的是
• 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度不属于药品不良反应报告法定主体的是
• 药品不良反应报告和监测管理办法其报告制度包括
• 加强药品监测自觉执行药品不良反应报告制度
• 简述计划生育药具不良反应报告制度是什么
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法与药品生产经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是
• 是指药品说明书中未载明的不良反应
• 1.国家对药品不良反应实行的报告制度是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法国家对药品不良反应实行
• 是指药品不良反应的发现报告评价和控制的过程
• 根据药品不良反应报告和监测管理力法首次进口不满5年的药品其不良反应报告的范围是
• 是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
• 是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应
• 是加强药品监督管理指导合理用药的依据
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法国家对药品不良反应实行
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法国家对药品不良反应实行
• 病历摘要掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容上市5年以内的药品不良反应报告范围是
• 上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个
• 药物不良反应报告程序为
• 药物不良反应报告程序为
• 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
• 药物不良反应报告程序为
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应
• 不作为医疗事故医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
• 不作为医疗事故医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
• 不作为医疗事故医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
• 药品不良反应报告和监测管理办法规定药品不良反应报告范围为
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应
• 药品不良反应报告和监测管理办法规定药品不良反应报告范围为
• 不作为医疗事故医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
• 不作为医疗事故医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
• 不作为医疗事故医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
• 药品不良反应报告和监测管理办法规定药品不良反应报告范围为
• 省级药品不良反应监测机构的主要职责是
• 省级药品不良反应监测机构的主要职责是
• 省级药品不良反应监测机构的主要职责是
• 省级药品不良反应监测机构的主要职责是
• 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作其履行的主要职责中不包括
• 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作其履行的主要职责中不包括
• 病历摘要掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容 上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个
• 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作其履行的主要职责中不包括
• 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作其履行的主要职责中不包括
• 病历摘要掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个
• 病历摘要掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容. 上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法国家对药品不良反应实行
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法国家对药品不良反应实行
• 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作其履行的主要职责中不包括
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法国家对药品不良反应实行
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法国家对药品不良反应实行
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期
• 依照药品不良反应报告和监测管理办法药品发生群体不良反应的报告时限是