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先天性巨结肠
先天性巨结肠
先天性巨结肠congenitalmegacolon
先天性巨结肠又称先天性无神经节细胞症或赫什朋病
先天性巨结肠的病理分型
先天性巨结肠症Hirschsprung’disease
简述先天性巨结肠的临床表现
先天性巨结肠的并发症
先天性巨结肠的保守治疗有哪些?
先天性巨结肠的手术治疗指征
Pena术式适用于新生儿哪种疾病
先天性巨结肠的X线表现有哪些?
先天性巨结肠的并发症有
先天性巨结肠常哪此辅助检查
先天性巨结肠的术后护理要点有哪些
先天性巨结肠可用清水进行清洁灌肠
男两月表现排便困难便秘腹胀经常哭闹如图所示最可能的诊断为
先天性巨结肠典型的X线征象有哪些?
男两月表现排便困难便秘腹胀经常哭闹如图所示最可能的诊断为
先天性巨结肠目前最简单的准确的确诊方法是
先天性巨结肠手术治疗应进行根治手术切除和
先天性巨结肠行钡灌肠检查应注意哪些事项
先天性巨结肠症的病理解剖特点有哪些
有关先天性巨结肠症的临床特点以下不正确的是
有关先天性巨结肠症的临床特点下列不正确的是
新生儿哭闹不止拒乳腹胀应考虑
先天性巨结肠根治手术应切除无神经节细胞和部分扩张结肠
先天性巨结肠手术要求仅切除扩张的肠管远近侧再吻合
何谓先天性巨结肠有哪些临床表现及常见并发症
先天性肛门直肠畸形最常见的合并畸形是
该儿最可能的诊断是
最可能的诊断
唐氏综合征最常伴的畸形是
先天性巨结肠直肠指检可发现拔指后可排出
唐氏综合征最常伴的畸形是
先天性巨结肠常见并发症有小肠结肠炎肠穿孔和继发性感染
生后48小时内无胎便或少量胎便以后即有顽固性便秘和腹胀最常见于
先天性巨结肠常见型无神经节细胞区自肛门开始向上延展至结肠脾区
先天性巨结肠的病理基础是病变肠壁缺如的肠道发育畸形所致
男孩1岁生后48小时内无胎便之后即有顽固性便秘和腹胀最常见的临床疾病是
该患儿最可能的诊断是
先天性巨结肠患儿清洁灌肠及钡剂调制可以同其他胃肠检查患者一样
先天性肛门直肠畸形最常见的合并畸形是以下哪一项
先天性肛门直肠畸形最常见的合并畸形是以下哪一项
最可能的诊断是
先天性巨结肠最常见的基因突变是
最可能的诊断是
先天性巨结肠最常见的基因突变是
先天性巨结肠的病因是
最大可能的诊断
先天性巨结肠症的病因是
先天性巨结肠症的病因是
最大可能的诊断
最大可能的诊断
先天性巨结肠最早期的症状
先天性巨结肠症的病因是
先天性巨结肠症的病因是
先天性巨结肠最早期的症状
先天性巨结肠最早期的症状
以便秘为主要临床表现的疾病是
以便秘为主要临床表现的疾病是
以便秘为主要临床表现的疾病是
以便秘为主要临床表现的疾病是
以便秘为主要临床表现的疾病是
以便秘为主要临床表现的疾病是
以便秘为主要临床表现的疾病是
以便秘为主要临床表现的疾病是
以便秘为主要临床表现的疾病是
患儿2岁钡灌肠发现直肠局限性狭窄近端结肠明显扩张诊断应考虑为
出生后无胎粪哭闹不止并逐渐出现腹部涨满呕吐如图所示最可能的诊断为
新生儿病理性黄疸常见于
新生儿病理性黄疸常见于
新生儿病理性黄疸常见于
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