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小儿脆性X染色体
以下属于小儿染色体病中的一种是
小儿染色体病中最常见的一种是
小儿染色体病中最常见的为
小儿染色体病中最常见的为
脆性X染色体综合症
脆性X染色体综合征
小儿染色体病中最常见的为
脆性X染色体综合征男性患者典型的三联症为
引起精神紊乱症状的X染色体脆性遗传病其致病原因是
导致精神发育迟滞的染色体异常常见的有
21三体综合征属于
什么事脆性X染色体综合征其主要临床表现是什么
下面哪些疾病属于常染色体病
下面哪些疾病属于常染色体病
脆性X染色体综合征的下列表现中哪点最具有诊断意义
脆性X染色体综合征的下列表现中哪点最具有诊断意义
脆性X染色体综合征的下列表现中哪点最具有诊断意义
常见的染色体病不包括
属于性染色体疾病的有
导致精神发育迟滞的染色体异常常见的有
儿科染色体病中最常见的是
下列疾病属于常染色体隐性遗传的是
不属于染色体结构异常的是
不属于染色体结构异常的是
男性19岁贫血10余年查体脾脏肿大辅查血清总胆红素75μmol/L直接胆红素7μmol/L血红蛋白7
男性20岁自幼贫血脾脏明显肿大查体血清总胆红素75μmol/L直接胆红素7μmol/L血红蛋白75g
该病的遗传方式是
男性20岁自幼贫血脾脏明显肿大查体血清总胆红素75μmol/L直接胆红素7μmol/L血红蛋白75g
男性19岁贫血10余年查体脾脏肿大辅查血清总胆红素75μmol/L直接胆红素7μmol/L血红蛋白7
男性20岁自幼贫血脾脏明显肿大查血清总胆红素75umol/L直接胆红素7umol/L血红蛋白75g/
男性20岁自幼贫血脾脏明显肿大查血清总胆红素75μmol/L直接胆红素7μmol/L血红蛋白75g/
该病的遗传方式是
男性20岁自幼贫血脾脏明显肿大查血清总胆红素75μmol/L直接胆红素7μmol/L血红蛋白75g/
男性20岁自幼贫血脾脏明显肿大查血清总胆红素75μmol/L直接胆红素7μmol/L血红蛋白75g/
该病的遗传方式是
患者男20岁因自幼贫血脾肿大明显来诊实验室检查血清总胆红素75μmol/L直接胆红素7μmol/L血
患者男20岁因自幼贫血脾肿大明显来诊实验室检查血清总胆红素75μmol/L直接胆红素7μmol/L血
常见的导致精神发育迟滞的染色体数目异常包括
男性20岁自幼贫血脾明显增大查体血清总胆红素75μmol/L直接胆红素7μmol/L血红蛋白75g/
可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是
正常女性产生的卵细胞的染色体组成是
人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体①46条染色体②22条常染色体+X.染色体或2
人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体①46条染色体②22条常染色体+X.染色体或2
正常女性产生的卵细胞的染色体组成是
属常染色体隐性AR遗传的神经系统疾病是
属常染色体隐性AR遗传的神经系统疾病是
属常染色体隐性AR遗传的神经系统疾病是
对性染色体的研究表明人类性别决定是由控制的
子代的性别是由决定的
属于染色体结构改变的是
属于染色体数目改变的是
人类的性别可由精子类型决定这是因为它含有
人类单倍体基因组是指存在于多少条染色体上的全部遗传信息
人类基因组计划所测定的染色体是
常见的染色体病有
常见的染色体病有
属于染色体数目改变的是
属于染色体结构改变的是
属于染色体数目改变的是
下列有关性别决定的叙述正确的是
女性体细胞中的染色体的组成是
关于脆性X综合征的叙述不正确的是
关于脆性X综合征的叙述不正确的是
人正常精子细胞的染色体数目是
关于脆性X综合征的叙述不正确的是
人类单倍体基因组是指存在于条染色体上的全部遗传信息
在正常情况下下列有关X染色体的叙述错误的是
人类单倍体基因组是指存在于条染色体上的全部遗传信息
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