药品包装材料注册

• 直接接触药品且直接使用的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料分类中的
• 直接接触药品便于清洗消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的
• 根据药品管理法实施条例经省药品监督管理部门批准的事项
• 从2001年12月1日起申请新药仿制药注册时申报单位应按规定提供选用药包材的药品包装材料注册证或进口
• 根据中华人民共和国药品管理法实施条例经省药品监督管理部门批准的事项
• 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是
• 根据中华人民共和国药品管理法实施条例经省级药品监督管理部门批准的事项是
• 根据中华人民共和国药品管理法实施条例关于药品的包装材料和容器下列说法错误的是
• 药品包装材料注册证书有效期为5年期满前6个月按规定申请换发
• 根据中华人民共和国药品管理法实施条例下列说法正确的是
• 包装材料应当采取措施避免确保用于药品生产的包装材料
• 进口药品包装材料注册证书有效期为2年期满前6个月按规定申请换发
• 原辅料与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有
• 以下有关药品制剂包装说法错误的是
• 生产药品的材料必须符合药用要求的是
• 以下有关药品制剂包装说法不正确的是
• 根据中华人民共和国药品管理法实施条例关于药品的包装材料和容器下列说法正确的是
• 以下必须符合药用要求的是
• 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与相同
• 原辅料与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录内容包括哪些
• 每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料均应当有识别标志标明所用产品的
• 中华人民共和国药品管理法规定下列哪些必须符合药用要求
• 对于直接接触药品的包装材料和容器
• 药品包装材料分几类
• 对于直接接触药品的包装材料和容器以下说法不正确的是
• 对于直接接触药品的包装材料和容器．以下说法不正确的是
• 根据中华人民共和国药品管理法实施条例关于药品的包装管理的说法正确的是
• 全国__修订并通过的药品管理法规定下列哪些情形必须符合药用要求
• 药品注册中药物制剂稳定性试验包括
• 接触药品的包装材料未经批准使用的为假药
• 直接接触药品的包装材料和容器必须符合
• 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
• 有关中药饮片包装描述不正确的是
• 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是
• 认定为生产假药的行为不包括
• 认定为生产假药的行为不包括
• 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是
• 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是
• 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是
• 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是
• 常用的包装材料有
• 常用的包装材料有
• 以下不正确论述药品包装材料和容器管理规定的是
• 有关药品包装材料叙述错误的是
• 有关药品包装材料叙述错误的是
• 有关药品包装材料叙述错误的是
• 药品管理法对直接接触药品的包装材料和容器有哪些要求
• 有关药品包装材料叙述错误的是
• 绿色包装材料是指
• 绿色包装材料是指
• 生产药品所需的原料辅料直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求
• 绿色包装材料是指
• 生产药品所需的原料辅料直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求
• 属于假药的是
• 属于假药的是
• 属于假药的是
• 属于假药的是
• 属于假药的是
• 绿色包装材料是指
• 生产药品所需的原料辅料直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求
• 下列哪种分类属于按照包装材料进行分类的
• 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是
• 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是
• 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是
• 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是
• 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是
• 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是