药品广告审批

• 提供虚假材料申请药品广告审批取得药品广告批准文号的药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号并
• 提供虚假材料申请药品广告审批被药品广告审查机关在受理审查中发现的应给予的处罚包括
• 依据药品广告审查办法规定提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括
• 由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
• 对提供虚假材料申请药品广告审批取得药品广告批准文号 的药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准
• 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布撤销该品种药品广告批准文号1年内不受理该品种的广告审批
• 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布撤销该品种药品广
• 根据广告审查办法药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括
• 对提供虚假材料申请药品广告审批取得药品广告批准文号的药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文
• 对提供虚假材料申请药品广告审批取得药品广告批准文号的药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文
• 对提供虚假材料申请药品广告审批取得药品广告批准文号的药品广告审查机关在发现后应当
• 对提供虚假材料申请药品广告审批取得药品广告批准文号的药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文
• 关于药品广告的说法正确的是
• 对提供虚假材料申请药品广告审批取得药品广告批准文号的药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文
• 发布药品广告必须经
• 对提供虚假材料申请药品广告审批取得药品广告批准文号的药品广告审查机关在发现后应当
• 发布药品广告必须经
• A制药公司生产的某药品的市场销售份额很高B制药公司为谋取利益将自己生产的同一通用名称的药品采用与A制
• 由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续逾期不改正的停止发布
• 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的发布地药品广告审查机关发现后应当
• 对提供虚假材料申请药品广告审批被药品广告审查机关在受理审查中发现的几年内不受理该企业该品种的广告审批
• 对提供虚假材料申请药品广告审批被药品广告审查机关在受理审查中发现的几年内不受理该企业该品种的广告审批
• 对提供虚假材料申请药品广告审批被药品广告审查机关在受理审查中发现的几年内不受理该企业该品种的广告审批
• 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布
• 对提供虚假材料申请药品广告审批被药品广告审查机关在受理审查中发现的几年内不受理该企业该品种的广告审批
• 下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批的是
• 发布广告前应提出广告审批申请的产品是
• 取得药品广告批准文号的几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
• 省以上药品监督管理部门采取行政强制措施暂停该药品在辖区内的销售同时责令违法发布药品广告的企业在当地相
• 在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批药品广告审查机关应当
• 下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为其法律责任属于3年内不受理该企业该 品种广告审批申请的是
• 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的发布地药品广告审查机关发现后应当
• 如果上述信息中的企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得药品广告审查机关应当撤销药品广告批准
• 如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得药品广告审查机关应当撤销药品广告批
• 如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得药品广告审查机关应当撤销药品广告批
• 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布
• 某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传向药品监督管理部门提交了申请并于今年六月份获得审批在
• 被药品广告审查机关在受理审查中发现的几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
• 对提供虚假材料申请广告审批被审查机关在审查中发现的处以几年内不受理该品种审批
• 对提供虚假材料申请广告审批被审查机关在审查中发现的处以几年内不受理该品种审批
• A制药公司是一家现代化企业许多产品在市场上口碑很好B制药公司为获取更大利润将自己产品的包装盒装潢设计
• A制药公司是一家现代化企业许多产品在市场上口碑很好B制药公司为获取更大利润将自己产品的包装盒装潢设计
• 对提供虚假材料申请广告审批被审查机关在审查中发现的处以几年内不受理该品种审批
• 药品广告审查办法规定应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括
• 药品广告审查办法规定应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括
• 药品广告审查办法规定应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括
• 药品广告审查办法规定应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括
• 药品广告审查办法规定应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括
• 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布撤销该品种药品广
• 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布撤销该品种药品广
• 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布撤销该品种药品广
• 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布撤销该品种药品广
• 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后篡改经批准的
• 根据互联网药品信息服务管理办法规定有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是
• 根据互联网药品信息服务管理办法规定有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是
• 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后篡改经批准的
• A制药公司是一家现代化企业许多产品在市场上口碑很好B制药公司为获取更大利润将自己产品包装盒装潢设 计
• A制药公司是一家现代化企业许多产品在市场上口碑很好B制药公司为获取更大利润将自己产品包装盒装潢设 计
• 药品生产企业经营企业和医疗机构是
• 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布撤销该品种药品广
• 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布撤销该品种药品广
• 国务院药品监督管理部门是
• 根据药品广告审查办法下列叙述正确的有
• 在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的药品广告审查机关应当
• 药品监督管理部门审批药品广告的时限为
• 根据药品广告审查办法药品监督管理部门审批药品广告的时限为
• 药品监督管理部门审批药品广告的时限为
• 在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的药品广告审查机关应当