药品进口审批

• 国务院药品监督管理部门负责
• 对国外企业生产的药品进口审批取得的
• 香港澳门和台湾地区企业生产的药品进口内地经审批取得的是
• 国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括
• 药检所的法定职责包括
• 如需进口医疗特需或国内生产不能满足医疗需要又尚未取得进口药品注册证的药品药材时进口单位需报经海关审批
• 依照中华人民共和国药品管理法规定国家药品监督管理部门负责
• 进口药品的审批原则是
• 国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括
• 依照中华人民共和国药品管理法规定国务院药品监督管理部门负责
• 药品生产企业经营企业和医疗机构是
• 国务院药品监督管理部门是
• 负责对药物临床研究药品生产和进口审批属于
• 有关进口药材申请与审批的说法错误的是
• 国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括??
• 对药品批准证明文件有效期满后继续生产进口的药品实施的审批过程是
• 关于进口药品的管理正确的是??
• 药品注册管理办法适用范围不包括
• 国务院和省自治区直辖市人民政府的药品监督管理部门是
• 企业所在地省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门是
• 依据中华人民共和国药品管理法实施条例以下为进口的药品管理正确的是
• 依据中华人民共和国药品管理法实施条例以下为进口的药品管理正确的是
• 以下属于国家食品药品监督管理局职责的是
• 依据进口药品管理办法国家对进口药品实行
• 关于药品进口管理的说法正确的是
• 依据药品管理法和实施条例规定可以收取费用的是
• 负责对药品临床研究药品生产和审批属于
• 无药品经营许可证从事进口药品国内销售的属于
• 无药品经营企业许可证从事进口药品国内销售的属于
• 下列对药品实行法律保护的是
• 无药品经营企业许可证从事进口药品国内销售的属于
• 主管全国药品注册工作负责药物临床试验药品生产和进口进行审批的是
• 进口药品申请是指
• 主管全国药品注册工作负责药物临床试验药品生产和进口进行审批的是
• 首次进口医疗器械的资料应经
• 根据国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定对进口药品再注册审批决定的行政
• 根据进口药材管理办法可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是
• 根据进口药材管理办法可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是
• 国家对进口药品审批时进行的检验属于
• 国家对进口药品审批时进行的检验属于
• 国家对进口药品审批时进行的检验属于
• 国家对进口药品审批时进行的检验属于
• 药品管理法实施条例规定在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是
• 药品管理法实施条例规定在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是
• 药品管理法实施条例规定在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是
• 药品注册管理办法在中华人民共和国境内使用包括
• 药品注册管理办法在中华人民共和国境内使用包括
• 药品注册管理办法在中华人民共和国境内使用包括
• 国务院药品监督管理部门负责审批
• 国务院药品监督管理部门负责审批
• 国务院药品监督管理部门负责审批
• 下面为国家实行的药品制度的是
• 国务院药品监督管理部门负责审批
• 国家药品监督管理局制定并实行进口药品国内销售代理商备案规定的根据是
• 国家药品监督管理局制定并实行进口药品国内销售代理商备案规定的根据是
• 新药申请是指
• 新药申请是指
• 新药申请是指
• 新药申请是指
• 新药申请是指
• 新药申请是指
• 新药申请是指
• 按照国家简政放权的精神在药品监管领域中取消和下放了一些行政审批事项下列属于由国务院药监部门下放到省级
• 按照国家简政放权的精神在药品监管领域中取消和下放了一些行政审批事项下列属于由国务院药监部门下放到省级
• 进口药品广告申请审批的部门是
• 负责进口药品审批的是