药品质量跟踪记录

• 药品出库应做好药品质量跟踪记录以保证能快速准确地进行质量跟踪记录应保存到有效期后1年
• 应做好药品质量跟踪记录以保证能快速准确地进行质量跟踪的是
• 应做好药品质量跟踪记录以保证能快速准确地进行质量跟踪的是.
• 药品出库复核人员应完成
• 药品出库复核人员应完成
• 根据药品经营质量管理规范下列关于药品批发企业出库管理的叙述错误的是
• 药品出库复核人员应完成
• 养护人员应完成
• 验收人员应完成
• 药品出库应做好药品质量跟踪记录记录应保存至超过药品有效期一年但不得少 于二年
• 养护人员应完成
• 验收人员应完成
• 养护人员应完成
• 验收人员应完成
• 药品经营质量管理规范规定药品批发企业药品出库必须
• 根据药品经营质量管理规范下列药品批发企业出库管理的叙述错误的是
• 根据药品经营质量管理规范下列药品批发企业出库管理的叙述错误的是
• 应做好药品质量跟踪记录以保证能快速准确地进行质量跟踪的是
• 根据药品经营质量管理规范下列关于药品批发企业出库管理的叙述错误的是
• 药品经营质量管理规范GSP规定药品批发企业药品出库时应??
• 根据药品管理法以下说法错误的是
• 根据药品经营质量管理规范规定以下说法正确的是
• 药师应收集和分析药品质量信息建立药品
• 根据药品生产质量管理规范产品质量管理文件包括
• 药品生产质量管理规范规定产品质量管理文件主要有
• 药品生产质量管理规范规定产品质量管理文件主要有
• 根据中华人民共和国药品管理法下列药品监督管理部门的做法中不符合规定的是
• 药品生产和质量管理的基本准则是
• 药品生产企业产品质量管理文件包括
• 药品生产企业产品质量管理文件包括
• 关于药品质量检验科室职责下列选项错误的是
• 原始记录检验依据必须完整的是
• 原始记录检验依据必须完整的是
• 原始记录和药品质量档案的建立收集归档和保管
• 原始记录和药品质量档案的建立收集归档和保管
• 根据中华人民共和国药品管理法下列药品监督管理部门的做法中不符合规定的是
• 根据中华人民共和国药品管理法下列药品监督管理部门的做法中不符合规定的是
• 根据中华人民共和国药品管理法下列药品监督管理部门的做法中不符合规定的是
• 根据中华人民共和国药品管理法下列药品监督管理部门的做法中不符合规定的是
• 根据中华人民共和国药品管理法下列药品监督管理部门的做法中不符合规定的是
• 质量验收是控制入库药品质量的关键环节验收记录应保存至超过药品有效期几年
• 质量验收是控制入库药品质量的关键环节验收记录应保存至超过药品有效期几年
• 质量验收是控制入库药品质量的关键环节验收记录应保存至超过药品有效期几年
• 质量验收是控制入库药品质量的关键环节验收记录应保存至超过药品有效期几年
• 为了加强药品质量管理医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立
• 原始记录和药品质量档案的建立收集归档和保管.
• 药品批发企业出库的某药品有效期为3年其质量跟踪记录保存期限至少为
• 药品批发企业出库的某药品有效期为3年其质量跟踪记录保存期限至少为
• 根据药品经营质量管理规范药品批发企业出库的某药品有效期为3年其质量跟踪记录保存期限至少为
• 根据药品经营质量管理规范药品批发企业中有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
• 药品批发企业中有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
• 药品批发企业中有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
• 药品批发企业中有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
• 药品批发企业中有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
• 药品批发企业中有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
• 根据药品经营质量管理规范药品批发企业中有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
• 根据药品经营质量管理规范药品批发企业中有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
• 药品批发企业中有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
• 为了加强药品质量管理医疗单位应在药事管理与药物治疗学委员会的领导下成立
• 1.企业购进药品应以
• 药品出入库要严格执行
• 药品出入库要严格执行
• 药品批发企业出库的某药品有效期为3年其质量跟踪记录保存期限至少为
• 有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为