药品注册检验

• 关于军队药品检验以下哪个说法不正确
• 药品注册检验包括
• 药品检验所按照药品注册申请人申报的药品标准对样品进行的检验是
• 从事药品注册检验的药品检验所应当
• 药品注册检验包括
• 与药品注册有关的审查检验以及补充资料等工作所允许的最长时间是
• 从事药品注册检验的药品检验所应当
• 药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性科学性设定的指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核
• 国务院药品监督管理部门批准给药品注册申请人特定药品的标准生产该药品的药品生产企业必须执行的是
• 药品注册时限是指
• 国家为保证药品质量所制定的质量标准检验方法以及生产工艺等的技术要求是
• 国家为保证药品质量所制定的质量指标检验方法以及生产工艺等的技术要求是
• 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于
• 采购进口药品时供货单位必须提供
• 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于
• 药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是
• 药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验
• 药品注册检验包括
• 药品进口必须先获得
• 某些规定的药品在进口时指定药品检验机构进行的检验是
• 药品注册管理办法适用范围不包括
• 药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是下列哪一个
• 药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是
• 药品注册时限是指
• 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是
• 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于
• 药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于
• 药品检验所按照申请人申报的药品标准对样品进行的检验是
• 药品质量有争议的药品所进行的检验是
• 某些规定的药品在进口时指定药品检验机构进行的检验
• 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于
• 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于
• 药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于
• 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于由药品监督管理部门
• 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于由药品监督管理部门
• 药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于
• 药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于
• 药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于
• 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于由药品监督管理部门
• 某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是
• 某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是
• 对新药注册的申报资料进行形式审查符合要求的出具药品注册申请受理通知书
• 对新药注册的申报资料进行形式审查符合要求的出具药品注册申请受理通知书
• 某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是
• 某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是
• 对新药注册的申报资料进行形式审查符合要求的出具药品注册申请受理通知书
• 对新药注册的申报资料进行形式审查符合要求的出具药品注册申请受理通知书
• 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是
• 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是
• 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是
• 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是
• 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是
• 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是
• 对药品检验机构的检验结果有异议可向药品检验机构提出
• 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于
• 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于
• 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于
• 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于
• 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于
• 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于
• 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于
• 中华人民共和国药品管理法规定海关放行进口药品的依据是
• 中华人民共和国药品管理法规定海关放行进口药品的依据是
• 药品质量有争议的药品所进行的检验是
• 国家的药品检验机构依法对生产经营和使用的药品质量进行的评价性检验是