遗传性红细胞内酶

• 遗传性球形红细胞增多症
• 遗传性球形红细胞增多症是
• PNH表现为
• PNH
• G-6-PD缺乏病
• G－6－PD缺乏病
• G－6－PD缺乏病
• PNH表现为
• G6PD缺乏病
• G-6-PD缺乏病表现为
• G-6-PD缺乏病表现为
• 男性20岁因发热自服磺胺嘧啶3天后血红蛋白降至50g/L网织红细胞15%红细胞形态正常本病的病因是
• G-6-PD缺乏病蚕豆病表现为
• 阵发性睡眠性血红蛋白尿PNH表现为
• 关于溶血性贫血的病因哪项是错误的
• 关于溶血性贫血的原因哪项是错误的
• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是
• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是
• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的疾病的是
• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是
• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是
• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是
• 遗传性红细胞膜的缺陷性疾病包括
• 遗传性红细胞膜的缺陷性疾病包括
• 遗传性红细胞膜的缺陷性疾病包括
• 遗传性红细胞膜的缺陷性疾病包括
• 遗传性红细胞膜的缺陷性疾病包括
• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是
• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是
• 遗传性椭圆形细胞增多症可见特征性遗传性椭圆性红细胞增多症是由于红细胞膜上的蛋白结构异常对钠离子的通透
• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是
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• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是
• 遗传性红细胞内在缺陷不包括
• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的疾病是
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• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的疾病是
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• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是
• 遗传性口形红细胞增多症分为水肿细胞型干细胞型其依据是
• 遗传性口形红细胞增多症分为水肿细胞型干细胞型其依据是
• 遗传性球形红细胞增多症
• 红细胞内在缺乏导致
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• 遗传性球形红细胞增多症的发病机制为
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• 遗传性球形红细胞增多症的发病机制为
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• 红细胞内在缺陷
• 红细胞内在缺陷
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