遗传性Ⅺ因子缺乏症

• 遗传性因子ⅩⅢ缺乏症
• APTT和PT均正常的情况见于
• 遗传方式为性连锁隐性遗传的是
• APTT和PT均正常的情况见于
• 简述遗传性因子Ⅻ缺乏症的诊断步骤
• 遗传方式为性连锁隐性遗传的是
• 简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的试验诊断步骤
• 简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的临床表现
• 遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的实验检查常表现为APTTPT
• 临床有出血症状而APTT和PT均正常的是
• 由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是
• 临床有出血症状而APTT和PT均正常的是
• 由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是
• 血小板减少PT延长D-二聚体明显升高的是
• 临床有出血而APTT和PT正常时应首先怀疑
• 常染色体显性遗传性疾病
• 血友病排除试验显示BT和vWF://Ag正常可以排除
• 血友病排除试验显示BT和vWF:Ag正常可以排除
• 临床有出血症状而APTT和PT均正常的是
• 血友病A又称为
• 关于出血性疾病的发病下列叙述正确的是
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 关于出血性疾病的发病以下哪项说法是正确的
• 由遗传因素造成的为
• 血小板减少PT延长D-二聚体明显升高的是
• 临床有出血而APTT和PT都正常首先考虑可能是
• 临床有出血而APTT和PT都正常首先考虑可能是
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 临床有出血而APTT和PT都正常首先考虑可能是
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症
• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是
• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是
• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是
• 遗传性因子ⅩⅢ缺乏症是
• 遗传性因子ⅩⅢ缺乏症是
• 关于出血性疾病错误的是
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症的遗传方式
• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是
• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症的遗传方式
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为.
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为
• 由于GH1基因缺乏的称
• 由于GH1基因缺乏的为
• 最常见的血友病类型是