遗传性因子XI缺乏症

• 遗传性因子ⅩⅢ缺乏症
• APTT和PT均正常的情况见于
• 遗传方式为性连锁隐性遗传的是
• APTT和PT均正常的情况见于
• 简述遗传性因子Ⅻ缺乏症的诊断步骤
• 遗传方式为性连锁隐性遗传的是
• 简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的试验诊断步骤
• 简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的临床表现
• APTT延长患者血浆加正常新鲜血浆1:1纠正后APTT恢复正常可排除的疾病是
• 遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的实验检查常表现为APTTPT
• 临床有出血症状而APTT和PT均正常的是
• 由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是
• APTT延长进行STGT纠正试验加正常吸附血浆可纠正加正常新鲜血清可纠正最可能的疾病是
• 临床有出血症状而APTT和PT均正常的是
• 由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是
• 血小板减少PT延长D-二聚体明显升高的是
• 临床有出血而APTT和PT正常时应首先怀疑
• 常染色体显性遗传性疾病
• 血友病排除试验显示BT和vWF://Ag正常可以排除
• 血友病排除试验显示BT和vWF:Ag正常可以排除
• XI3因子缺乏症首选的制剂是
• 临床有出血症状而APTT和PT均正常的是
• 血友病A又称为
• 关于出血性疾病的发病下列叙述正确的是
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 关于出血性疾病的发病以下哪项说法是正确的
• 由遗传因素造成的为
• 血小板减少PT延长D-二聚体明显升高的是
• 临床有出血而APTT和PT都正常首先考虑可能是
• 临床有出血而APTT和PT都正常首先考虑可能是
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 关于出血性疾病的发病下列哪项说法是正确的
• 临床有出血而APTT和PT都正常首先考虑可能是
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症
• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是
• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是
• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是
• 遗传性因子ⅩⅢ缺乏症是
• 遗传性因子ⅩⅢ缺乏症是
• 关于出血性疾病错误的是
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症的遗传方式
• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是
• 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症的遗传方式
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为
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• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为.
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为
• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为