一次性使用医用垫

• 启封后切忌用手接触中间复合垫
• 启封后切忌用手接触中间复合垫的是
• 下列属于医用高分子制品的是
• 下列属于医用高分子制品的是
• 需要检查经纬密度的是
• 需进行流速测试检查的是
• 可用于家庭保健的一次性吸血敷药使用的
• 需要进行剥离强度榆查的是
• 需要进行吸水量检查的是
• 检查各连接部位静拉力不低于40N的是
• 质量要求中生物性能是无菌无热原的有
• 隔离病房疑似或确诊病例工作人员日常 诊疗活动中的防护正确的是
• 以下家庭常用医疗器械的包装和产品说明书上必须标明无菌的是
• 普通民众使用的口罩包括
• 启封后切勿用手接触中间部位
• 在紫外灯光下不应显示强蓝色荧光
• 公升容量无菌无热原
• 适用于医院医务室的外科手术及家庭保健等的一次性吸血敷药用的是
• 使用后必须立即销毁的是
• 无菌物品储存有效期正确的是
• 警示语检查包装密封完整性和有关保护套脱落情况
• 下列属于医用材料及敷料的是
• 需要进行伸展率检查的是
• 一次性使用注射针属于
• 一次性使用输液器属于
• 加固货物条形草支垫限一次性使用
• 加固货物对条形草支垫限一次性使用
• 需要进行吸水量检查的是
• 可用于家庭保健的一次性吸血敷药使用的是
• 需要进行剥离强度检查的是
• 采血中使用过的器材处理方法描述正确的是
• 使用于创口部位时应与创口隔离的是
• 要求市售医疗器械产品必须无菌的是
• 要求市售医疗器械品必须无菌的是
• 要求市售医疗器械品必须无菌的是
• 要求市售医疗器械品必须无菌的是
• 要求市售医疗器械品必须无菌的是??
• 要求市售医疗器械产品必须无菌的是
• 要求市售医疗器械产品必须无菌的是
• 要求市售医疗器械产品必须无菌的是
• 要求市售医疗器械产品必须无菌的是
• 要求市售医疗器械产品必须无菌的是
• 要求市售医疗器械品必须无菌的是
• 要求市售医疗器械产品必须无菌的是
• 要求市售医疗器械产品必须无菌的是
• 要求市售医疗器械产品必须无菌的是
• 在紫外灯光下不应显示强蓝色的荧光
• 在紫外灯光下不应显示强蓝色的荧光
• 生物性能要求无溶血反应无急性全身毒性的是
• 生物性能要求无溶血反应无急性全身毒性的是
• 一次性医用注射器散包装上不应有下列标志
• 一次性医用注射器散包装上不应有下列标志
• 一次性医用注射器散包装上不应有下列标志
• 当前普遍使用的一次性医用口罩或N95医用防护口罩一般连 续佩戴小时应更换污染或潮湿后立即更换
• 生物性能要求无溶血反应无急性全身毒性的是
• 一次性医用注射器散包装上不应有下列标志
• 一次性医用注射器散包装上不应有下列标志
• 一次性医用注射器散包装上不应有下列标志
• 一次性医用注射器散包装上不应有下列标志
• 生物性能要求无溶血反应无急性全身毒性的是
• 下列哪些属于二级防护用品
• 包装上有无菌无热原的字样
• 使用一次性医用皱纹纸医用无纺布包装的无菌物品有效期宜为几个月
• 在紫外灯光下不显示强蓝色荧光的是
• 在紫外灯光下不显示强蓝色荧光的是
• 要求市售医疗器械产品必须无菌的是
• 要求市售医疗器械产品必须无菌的是