医疗机构制剂洁净室

• 医疗机构制剂洁净室温度湿度应控制在
• 医疗机构制剂洁净室温度湿度应控制在
• 医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是
• 根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行洁净室区应定期检测并记录
• 按洁净室内的气流组织洁净室可分为
• 洁净室按使用性质分为
• 洁净室按使用性质分为
• 下列说法正确的是
• 洁净室按气流流型可划分
• 按洁净室内的气流组织沽净室可分为
• 洁净室按气流流型可划分
• 医疗机构药检室的主要职责有
• 洁净厂房按洁净室的使用性质划分可分为
• 表皮外用药品的暴露工序
• 最终灭菌的无菌药品注射液的稀配滤过
• 最终灭菌口服液体药品的暴露工序
• 在洁净室中不同的气流流型适用于不同的洁净级别下列说法正确的是
• 最终灭菌的无菌药品小容量注射剂的灌封
• 对洁净室而言不同的气流流型适应不同的洁净级别下列说法正确
• 最终灭菌的无菌药品注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
• 非最终灭菌的无菌药品灌装前不需除菌滤过的药液的配制
• 非无菌药品非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
• 最终灭菌口服液体药品的暴露工序
• 最终灭菌的无菌药品大容量注射液≥50的灌封
• 对洁净室而言不同的气流流型适应不同的洁净级别下列 说法正确
• 医疗单位配制制剂的洁净室温度应控制在
• 最终灭菌的无菌药品注射液的稀配滤过
• 非最终灭菌的无菌药品灌装前不需除茵滤过的药液的配制
• 对于洁净室而言不同的气流流型适应不同的洁净级别以下说法正确的是
• 洁净室分类方法很多按洁净室的使用性质可划分工业洁净室生物洁净室生物安全实验室三类下列属于生物洁净室的
• 非最终灭菌的无菌药品灌装前不需除茵滤过的药液的配制
• 最终灭菌的无菌药品注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
• 无菌原料药的暴露工序
• 下列选项不属于目前净化空调气流组织的气流流型的是
• 注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配在
• 洁净室分类方法很多按洁净室的使用性质可划分工业洁净室生物洁净室生物安全实验室三类下列属于生物洁净室
• 洁净室分类方法很多按洁净室的使用性质可划分工业洁净室生物洁净室生物安全实验室三类下列属于生物洁净室
• 非无菌原料药的生产暴露环境不低于
• 不得设地漏不得裸手操作的是
• 当需要洁净工作台时其布置宜在
• 如需要洁净工作台时其宜布置在
• 深部组织创伤外用药品眼用药品的暴露工序
• 若需要洁净工作台时其宜布置在
• 若需要洁净工作台时其宜布置在
• 如需要洁净工作台时其宜布置在
• 非无菌原料药的生产暴露环境不低于
• 注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配在
• 非最终灭菌口服液体药品的暴露工序在
• 在洁净空调系统中具有工程造价较低空气自净能力强适用于含尘浓度随空气流向逐渐增高且工艺过程有多种洁净度
• 能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在
• 深部组织创伤外用药品眼用药品的暴露工序在
• 能在最后容器中灭菌的小容量注射液的配液滤过灌封在
• 罐装前不经除菌过滤的制品的配制合并罐封冻干加塞等
• 罐装前不经除菌过滤的制品的配制合并罐封冻干加塞等
• 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差应大于Pa
• 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差应大于Pa
• 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差应大于Pa
• 能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在
• 深部组织创伤外用药品眼用药品的暴露工序
• 能在最后容器中灭菌的小容量注射液的配液滤过灌封在
• 相邻不同级别的洁净室之间和洁净室与非洁净室之间静压差不应小于Pa
• 相邻不同级别的洁净室之间和洁净室与非洁净室之间静压差不应小于Pa
• 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差应大于Pa
• 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差应大于Pa
• 关于洁净室压差的控制的描述正确的为下列哪几项
• 不得检出≥5μm的尘粒对其他洁净级别的厂房相对正压不得设地漏不得裸手直接接触药品的是