再注册申请

• 药品注册申请包括
• 新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于
• 药品注册申请包括
• 生产已有国家药品标准的注册申请属于
• 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于
• 根据药品注册管理办法的规定对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
• 新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于
• 生物制品进行药品注册申请时应按照
• 药品注册申请不包括
• 申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
• 生产已有国家药品标准的注册申请属于
• 防制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于
• 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
• 根据医疗机构制剂注册管理办法试行医疗机构制剂批准文号的有效期为
• 仿制药注册申请批准后增加后者取消原批准事项的注册申请属于
• 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
• 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于
• 根据药品注册管理办法的规定申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
• 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
• 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
• 根据药品注册管理办法对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
• 药品注册管理办法规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
• 根据药品注册管理办法的规定申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
• 根据药品注册管理办法的规定对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
• 对已批准进口的药品变更注册事项的申请是
• 根据药品注册管理办法的规定对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
• 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
• 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
• 根据药品注册管理办法的规定对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
• 药品注册管理办法规定未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是
• 申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
• 申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
• 根据药品注册管理办法申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
• 申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
• 申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
• 根据药品注册管理办法申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
• 申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
• 申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
• 生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于
• 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于
• 生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于
• 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
• 申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
• 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请为
• 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请为
• 根据药品注册管理办法的规定申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
• 申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
• 申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
• 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于
• 生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于
• 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于
• 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于
• 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于
• 生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于
• 新药申请经批准后改变原批准事项或者内容的注册申请
• 新药申请经批准后改变原批准事项或者内容的注册申请
• 已上市药品改变剂型改变给药途径增加新适应症的药品的注册申请
• 进口药品申请经批准后增加原批准事项或者内容的注册申请
• 进口药品申请经批准后增加原批准事项或者内容的注册申请