制剂记录

• 含毒性中药的制剂需建立完整的制剂记录记录需保存
• 含毒性中药的制剂需建立完整的制剂记录并保存几年备查
• 制备含毒性中药的制剂并建立完整的制剂记录应保存的年数为
• 配制马钱子散的制剂记录保存的年限是
• 制备含毒性中药的制剂记录须保存
• 医疗机构制剂记录的要求有
• 下列说法不正确的是
• 关于毒性中药管理叙述错误的是
• 下列关于毒性中药管理的描述错误的是
• 依照医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂配制的管理文件主要有
• 依照医疗机构制剂配制质量管理规范试行配制制剂的质量管理文件主要有
• 制剂配制的管理文件主要有
• 依照医疗机构制剂配制质量管理规范试行配制制剂的质量管理文件主要有2006年考试真题
• 依照医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂配制的管理文件主要有2006年考试真题
• 配制制剂的质量管理文件主要有
• 根据医疗机构制剂质量管理规范试行制剂配发记录和收回记录的均包括的内容有
• 按照医疗机构制剂配制质量管理规范试行规定制剂配发记录和收回记录的内容均包括有
• 制剂室应有的文件包括
• 制剂室应有的文件包括
• 制剂室应有的文件包括
• 根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂配发记录的内容不包括
• 制剂配制管理文件包括
• 制剂配制管理文件包括
• 制剂配制管理文件包括
• 制剂配制管理文件包括
• 制剂配制管理文件包括
• 制剂配制管理文件包括
• 根据医疗机构制剂配制质量管理规范制剂回收记录不包括
• 根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂收回记录的内容不包括
• 根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂收回记录的内容不包括
• 根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂收回记录的内容不包括
• 根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂收回记录的内容不包括
• 根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行医疗机构发现药品可疑不良反应应当
• 根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行医疗机构发现药品可疑不良反应应当
• 根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂收回记录的内容不包括
• 根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂出现质量问题需要收回时制剂收回记录的内容不包括
• 根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂出现质量问题需要收回时制剂收回记录的内容不包括
• 医疗机构制剂配发记录的内容
• 医疗机构制剂配发记录的内容
• 下列说法正确的是
• 下列说法正确的是
• 下列说法正确的是
• 医院制剂质量管理规范不符合要求的是
• 液体制剂固体和某些半固体制剂均需设中间站中间品出入严格双人复核并填写记录
• 医疗机构制剂配发记录的内容包括
• 医疗机构制剂配发记录的内容包括
• 根据医疗机构制剂质量管理规范试行制剂配发记录的内容不包括
• 根据医疗机构制剂质量管理规范试行制剂配发记录的内容不包括
• 根据医疗机构制剂质量管理规范试行制剂配发记录的内容不包括
• 根据医疗机构制剂质量管理规范试行制剂配发记录的内容不包括
• 根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂配发记录的内容不包括
• 根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂配发记录的内容不包括
• 根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂配发记录的内容不包括
• 根据医疗机构制剂质量管理规范试行制剂配发记录的内容不包括
• 根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂配发记录的内容不包括
• 根据医疗机构制剂质量管理规范试行制剂配发记录的内容不包括
• 根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂配发记录的内容不包括
• 根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂配发记录的内容不包括
• 根据医疗机构制剂配制监督管理办法试行制剂配发记录的内容可不包括
• 每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录该记录应归档并至少保存的年限是
• 每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录该记录应归档并至少保存的年限是