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p21基因
人体细胞中的P21基因控制合成的P21蛋白可抑制DNA的复制在体外培养的人膀胱癌细胞中发现某种双链R
人体细胞中的P21基因控制合成的P21蛋白可抑制DNA的复制在体外培养的人膀胱癌细胞中发现某种双链R
野生性P53
野生型P53基因
人体细胞中的P21基因控制合成的P21蛋白可抑制DNA的复制.在体外培养的人膀胱癌细胞中发现某种双
p53基因的作用十分广泛下面的论述哪一项不是p53的正常功能
第一个被发发现的抑癌基因是
编码p21蛋白的原癌基因是
编码蛋白质为p21的癌基因家族为
编码蛋白质为p21的癌基因家族为
下面新生物相关基因其编码产物不是P21的是
核基因p53是细胞的基因组卫士.当人体细胞DNA受损时p53基因被激活通过如图所示相关途径最终修复
研究发现芹菜中的芹菜素可提高肿瘤细胞内p53蛋白和p21/WAFl蛋白的表达水平从而诱导癌细胞的细胞
p53基因突变可导致p21cip1 转录丧失使CDK2受抑制缺失易导致肿瘤的发生
关于P53 基因描述错误的是
核基因p53是细胞的基因组卫士.当人体细胞DNA受损时p53基因被激活通过如图所示相关途径最终修复
关于ras家族癌基因的叙述哪项是正确的
核基因p53是细胞的基因组卫士.当人体细胞DNA受损时p53基因被激活通过如图所示相关途径最终修复
核基因p53是细胞的基因组卫士.当人体细胞DNA受损时p53基因被激活通过如图所示相关途径最终修复
配送中心是专职从事配送的企业属于第三方物流√企业P21
抑癌基因的产物主要包括
房山地区已经探明有金代帝王陵P21
物流对企业的重要程度相对较低同时企业处理的物流能力也低此时宜选择自营物流方式来处理物流×企业P21
北京现存最古老的石造连拱桥是P21
房山金陵陵址明代的哪两个皇帝对其进行大规模的毁坏P21
蒙古军队三次攻打金中都的时间是P21
生物景观的旅游功能包括P21
银山塔林位于北京的哪一个区县P21
以下哪些地方是金中都遗迹P21
填方施工时不同性质的土应分类分层填筑不得混填填土中大于cm的土块应打碎或剔除CJJ1-20086.3
金中都时代的艮峰离宫的主体建筑包括P21
以下与卢沟桥有关的事项有P21
六环路全长千米P21
珍稀动物中被称为四大国宝的是P21
有关ras家族的表达产物正确的是
银山塔林明代重建由哪一个皇帝赐名为法华禅寺P21
辽金水关城垣遗址是一处遗址类专题性博物馆博物馆位于P21
人21号染色体上的短串联重复序列STP一段核苷酸序列可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断
人21号染色体上的短串联重复序列STR一段核昔酸序列可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断
人21号染色体上的短串联重复序列STP一段核苷酸序列可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断
患者男性45岁高热3天体温.39~40℃贫血貌颈部有小疖并溃破脾平脐外周血检查轻度贫血WBC82×1
患者男性45岁高热3天体温39~40℃贫血貌颈部有小疖并溃破脾平脐外周血检查轻度贫血WBC82×10
患者男35岁因自觉胃部不适胃镜活检为腺癌做胃大部分切除术后巨检胃窦部近小弯侧见一溃疡型肿块大小2cm
人21号染色体上的短串联重复序列STR一段核苷酸序列可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断
心境障碍属于
07广东卷人21号染色体上的短串联重复序列STR一段核昔酸序列可作为遗传标记对21三体综合症作出快速
精神分裂症属于
关于该肿瘤发病相关因素的描述中错误的是
精神分裂症候选基因方面研究比较支持
临床上确诊的各类肿瘤患者中半数以上可以检出某基因结构或功能缺陷这个基因是
临床上确诊的各类肿瘤患者中半数以上可以检出某基因结构或功能缺陷这个基因是
患者男35岁因自觉胃部不适胃镜活检为腺癌做胃大部分切除术后巨检胃窦部近小弯侧见一溃疡型肿块大小2cm
以下各组基因中既有癌基因又有抑癌基因的是
下列各组基因中既有癌基因又有抑癌基因的是
21三体综合征患者进行体检时发现比正常人
编码转录调节因子的抑癌基因是
编码转录调节因子的抑癌基因是
?患者男性45岁高热3天体温.39~40℃贫血貌颈部有小疖并溃破脾平脐外周血检查轻度贫血
精神分裂症染色体区域定位研究方面主要集中区域是
人21号染色体上的短串联重复序列STR一段核苷酸序列可作为遗传标记对2l三体综合症作出快速的基因诊断
患者男35岁因自觉胃部不适胃镜活检为腺癌做胃大部分切除术后巨检胃窦部近小弯侧见一溃疡型肿块大小2cm
患者男35岁因自觉胃部不适胃镜活检为腺癌做胃大部分切除术后巨检胃窦部近小弯侧见一溃疡型肿块大小2cm
21三体综合征患者进行染色体检查时发现患者比正常人
下图表示某高等动物体内细胞分裂示意图请据图回答问题1图中表示减数分裂过程的是用ⅠⅡⅢⅣ填空一个甲细胞
人21号染色体上的短串联重复序列STR一段核苷酸序列可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断
人21号染色体上的短串联重复序列STR一段核苷酸序列可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断
人21号染色体上的短串联重复序列STR一段核苷酸序列可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断
?患者男性45岁高热3天体温.39~40℃贫血貌颈部有小疖并溃破脾平脐外周血检查轻度贫血
回答下列关于遗传的问题Ⅰ人21号染色体上的短串联重复序列STR一段核昔酸序列可作为遗传标记对21三体
等位基因Aa位于人类第21号染色体上.现有一个21三体综合征患者基因组成是AAa其父母的基因型分别
6分甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上已知21﹣三体综合征患者减数分裂时任意两条21号染
能抑制细胞周期蛋白依赖性激酶的基因是
能抑制细胞周期蛋白依赖性激酶的基因是
下列选项中哪一个属于原癌基因
下列选项中哪一个属于原癌基因
下图是某种遗传病的系谱图该病由一对基因控制设显性基因为A隐性基因为a已知Ⅰ2Ⅱ1Ⅱ4Ⅱ6不含致病基因
患者男性62岁因低热乏力左上腹部饱胀就诊查体脾肋下6cm质地坚硬胸骨压痛明显Hb为100g/LWBC
46XYt911p21q23所代表的意义是
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