某家族有两种单基因遗传病即人类的白化病和抗维生素D佝偻病．该家族的遗传系谱图如图所示不考虑交叉互换

题目 我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征这两种病分别由请注意与下面高三下学期生物题目有着相似或相关知识点, 我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征这两种病分别由; 6.00分抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病血友病为X染色体隐性遗传病．如图是一种遗传病的家系图。

某家族有两种单基因遗传病即人类的白化病和抗维生素D佝偻病．该家族的遗传系谱图如图所示不考虑交叉互换

学习时建议同时掌以下几题, 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病如图是抗维生素D佝偻病家系图据图回答问题 1若此家系。

2017年·赤峰宁城一模抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病血友病为X染色体隐性遗传病．如图是一种。

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病短指为常染色体显性遗传病红绿色盲为X染色体隐性遗传病白化病为常。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。