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中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有
来源: 药物制剂工
发布时间:2017-02-19
题目GMP的适用范围是请注意与下面药物制剂工题目有着相似或相关知识点, 关于中药生产操作区中制剂中药材的前处理提取浓缩以及动物器官 组织的洗涤或处理等生产操作区要求下列说法; 除中药饮片外药品生产企业生产药品必须按照省级药品监督管理部门批准 的生产工艺进行生产 。
中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有
学习时建议同时掌以下几题,中药制剂生产中应采取哪些防止交叉污染的措施。
根据中华人民共和国药品管理法规定必须按照国家药品标准和国务院药品监督 管理部门批准的生产工艺进行生产。
中药饮片必须按照国家药品标准炮制国家药品标准没有规定的必须按照省自治区直辖市 药品监督管理部门指定的。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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