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新药生产申请生产现场检查国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后应当在30日
来源: 主管中药师题库
发布时间:2016-02-09
题目申请人完成药物临床试验后应当填写药品注册申请表向所在地省自治区直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申请注意与下面主管中药师题库题目有着相似或相关知识点, 新药临床试验申请时申请人完成临床研究后应当填写药品注册申请表向所在哪个管理部门如实报送有关资料; 改变国内药品生产企业名称改变国内生产药品的有效期国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请由。
新药生产申请生产现场检查国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后应当在30日
学习时建议同时掌以下几题,关于新药证书的说法正确的是。
中国药品检验的最高技术仲裁机构。
开办药品批发企业审批的药品监督管理部门是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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