地中海贫血症属于常染色体遗传病．一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿分析发现患儿血红蛋白β链第3

题目 某地中海贫血症的致病原因是基因中编码血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了点突变含氮碱基C→T请注意与下面高三下学期生物题目有着相似或相关知识点, 人类β型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白β链发生了缺损是一种单基因遗传病β珠蛋白基因有多种突; 2015年·大庆铁人中学模拟四人类编码控制正常β﹣珠蛋白合成的基因A+位于第11号染色体上其等位基因。

地中海贫血症属于常染色体遗传病．一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿分析发现患儿血红蛋白β链第3

学习时建议同时掌以下几题,2016年·泉州模拟二已知与人类地中海贫血有关的基因有A+Aa其中A为正常基因．A+a为地中海贫血基。

人类β型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白β链发生了缺损是一种单基因遗传病β珠蛋白基因有多种突。

2.00分人血红蛋白由两条α链和两条β链构成．镰刀型细胞贫血症患者的β链第6位的谷氨酸替换为缬氨酸。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。