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药物非临床研究质量管理规范GLP
来源: 生物制药
发布时间:2017-02-19
题目药品规范化管理是保证药品在研究生产等过程质量的最重要基础其中药品非临床研究质量管理规范表示为表示请注意与下面生物制药题目有着相似或相关知识点, 根据药物非临床研究质量管理规范相关规定简述总结报告主要内容; 药理学实验室的GLP的目的。
药物非临床研究质量管理规范GLP
学习时建议同时掌以下几题,临床实验规范GCP。
试论海洋新药的临床前研究及临床试验。
如何把握海洋生物新药临床前评价的非临床安全性的全程评价。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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