13.血友病是伴X.染色体隐性遗传病一个家庭中母亲患血友病父亲正常生了一个凝血正常的男孩关于其形成原

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人类血友病的遗传方式与色盲相同其致病基因位于x染色体上.某家庭中母亲为血友病基因的携带者父亲正常他们。

已知血友病hemoPhilia是由于性连锁的单基因所决定的假如某个家庭中父亲和母亲是正常但是有一个血。

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