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根据医疗机构制剂注册管理办法提供虚假的证明文件申报资料样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的已取
来源: 初级中药师题库
发布时间:2016-02-09
题目根据药品不良反应报告和监测管理办法国家食品药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果可以请注意与下面初级中药师题库题目有着相似或相关知识点, 根据药品不良反应报告和监测管理办法国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果可以采取; 药品再注册申请是指。
根据医疗机构制剂注册管理办法提供虚假的证明文件申报资料样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的已取
学习时建议同时掌以下几题,医疗机构中药制剂委托配制批件有效期。
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于。
给予警告责令限期改正逾期不改正的责令停产停业整顿并处五千元以上二万元以下的罚款。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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