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药物临床研究中伦理委员会所有会议及其决议的书面记录需保存至临床试验结束后
来源: 医院药学(医学高级)
发布时间:2017-02-20
题目在药物临床试验的过程中保障受试者权益的主要措施有请注意与下面医院药学(医学高级)题目有着相似或相关知识点, 国际多中心临床试验由于参与试验单位多组织管理难度大一般需要设立的专门机构包括; 在新药临床试验中如发生严重不良反应事件研究者应采取什么措施。
药物临床研究中伦理委员会所有会议及其决议的书面记录需保存至临床试验结束后
学习时建议同时掌以下几题,病历摘要近年来我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强在新药临床试验中如发生严重不良事件研究者。
药物临床试验管理规范中关于伦理委员会的组成说法错误的是。
病历摘要熟悉药品管理法的内容及有关规定掌握医疗机构药事管理概念及其处方制剂药物临床应用的主要规范性内。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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