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组织对药物研制情况及原始资料进行现场核查
来源: 初级中药师题库
发布时间:2016-02-09
题目新药生产申请初审和现场核查时省自治区直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是请注意与下面初级中药师题库题目有着相似或相关知识点, 新药临床试验申请初审和现场核查时省自治区直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内; 在新药资料申报后省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是。
组织对药物研制情况及原始资料进行现场核查
学习时建议同时掌以下几题,药品注册过程中药品监督管理部门应当对非临床研究临床试验进行。
国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查。
省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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