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设立新药监测期的国产药品自取得批准证明文件之日起应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册此处定期时间
来源: 主管中药师
发布时间:2017-02-17
题目设立新药监测期的国产药品提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起请注意与下面主管中药师题目有着相似或相关知识点, 非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是; 进口药品获准进口之日满5年的应当。
设立新药监测期的国产药品自取得批准证明文件之日起应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册此处定期时间
学习时建议同时掌以下几题,进口药品自首次获准进口之日起5年内报告该进口药品发生的。
药品注册是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请依照法定程序对拟上市销售药品的哪项内容进。
下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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