严重复合型免疫缺陷症的基因治疗方法是先从病人体内获得淋巴细胞进行体外培养然后将腺苷酸脱氨酶基因利用逆

题目2016年·陇南礼县实验中学模拟四将ada腺苷酸脱氨酶基因通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达请注意与下面高三下学期生物题目有着相似或相关知识点, 严重复合型免疫缺陷症是一种由于腺苷酸脱氨酶ADA基因的缺陷导致人体免疫功能低下的遗传疾病．其治疗方法; 下列生物技术操作对遗传物质的改造不会遗传给子代的是 。

严重复合型免疫缺陷症的基因治疗方法是先从病人体内获得淋巴细胞进行体外培养然后将腺苷酸脱氨酶基因利用逆

学习时建议同时掌以下几题, 基因治疗是指用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因从而达到治疗疾病的目的． 1990年美国科。

近年CRISPR﹣Cas基因编辑技术在基因治疗的应用领域展现出极大的应用前景． 1大部分基因治疗。

现代生物技术与疾病的治疗 严重复合型免疫缺陷疾病SCID因体內缺乏腺苷酸脱氨酶ada基因导致体内。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。