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设立新药监测期的国产药品自取得批准证明文件之日起应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册此处定期指
来源: 中药士题库
发布时间:2017-01-13
题目药品注册是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请依照法定程序对拟上市销售药品的等进行审查并请注意与下面中药士题库题目有着相似或相关知识点, 进口药品自首次获准进口之日起5年内报告该进口药品发生的; 不属于药品不良反应监测报告范围的是。
设立新药监测期的国产药品自取得批准证明文件之日起应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册此处定期指
学习时建议同时掌以下几题,有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是。
新药监测期已满的药品。
新药监测期内的药品。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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