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按SFDA有关规定生物利用度试验一般以多少例受试者试验进行评价
来源: 主管药师题库
发布时间:2020-11-11
题目在新药临床试验中推荐安全临床给药剂量的阶段是请注意与下面主管药师题库题目有着相似或相关知识点, 关于新药临床试验的叙述错误的是; 有关生物利用度的表述不恰当的是。
按SFDA有关规定生物利用度试验一般以多少例受试者试验进行评价
学习时建议同时掌以下几题,关于常规口服制剂生物等效性试验中受试者的一般要求正确的是。
SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为。
关于生物利用度的描述错误的是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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